hexaethylene glycol (12-bromododecyl-d24) ether | 1044544-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexaethylene glycol (12-bromododecyl-d24) ether
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(12-Bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-tetracosadeuteriododecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 1044544-85-5
• 化学式: C₂₄H₄₉BrO₇
• 分子量: 553.362
• InChiKey: LIVKJIRPFCKLDN-YGLNTOTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethylene glycol (12-bromododecyl-d24) ether 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以95%的产率得到hexaethylene glycol (12-bromododecyl-d24) methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis of a Specifically Perdeuterated Hexaethylene Glycol Terminated Alkanethiol

  摘要：

  一种以寡聚（乙二醇）为末端的烷硫醇是自组装单层膜的重要构件，该化合物是通过三个步骤高效合成的，且无需使用保护基团。利用相同的步骤，可以从同位素标记的起始材料中制备出特异性氚代同系物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072731
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 、 1,12-二溴十二烷-D24氘代内标 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到hexaethylene glycol (12-bromododecyl-d24) ether
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis of a Specifically Perdeuterated Hexaethylene Glycol Terminated Alkanethiol

  摘要：

  一种以寡聚（乙二醇）为末端的烷硫醇是自组装单层膜的重要构件，该化合物是通过三个步骤高效合成的，且无需使用保护基团。利用相同的步骤，可以从同位素标记的起始材料中制备出特异性氚代同系物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072731

文献信息

• Short Synthesis of a Specifically Perdeuterated Hexaethylene Glycol Terminated Alkanethiol
  作者：Jens Christoffers、Rajamalleswaramma Jogireddy、Izabella Zawisza、Gunther Wittstock

  DOI：10.1055/s-2008-1072731

  日期：2008.5

  An oligo(ethylene glycol) terminated alkanethiol being an important building block for self-assembled monolayers was synthesized in three steps with high efficiency and without use of protective groups. The same sequence was utilized to prepare a specifically deuterated congener from an isotope-labeled starting material.

  一种以寡聚（乙二醇）为末端的烷硫醇是自组装单层膜的重要构件，该化合物是通过三个步骤高效合成的，且无需使用保护基团。利用相同的步骤，可以从同位素标记的起始材料中制备出特异性氚代同系物。