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1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane | 862075-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
英文别名
1,17-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane;2,2':6',2''-terpyridine-4'-O(CH2CH2O)6-4'-2,2':6',2''-terpyridine;tpy-4'-O(CH2CH2O)6-4'-tpy;4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane化学式
CAS
862075-69-2
化学式
C42H44N6O7
mdl
——
分子量
744.847
InChiKey
WPQSSRZEPGMRDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane水合三氯化钌乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到[Cl3Ru(1,17-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane)RuCl3]
    参考文献:
    名称:
    Formation of [2 + 2] diruthenium(ii) metallomacrocycles from ligands containing 2,2′:6′,2″-terpyridine domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers
    摘要:
    文中描述了三种含有两个三吡啶配位域并通过柔性聚乙二氧基间隔基连接的配体的合成。这些配体已被用作构建块,通过两步法形成一系列二核钌(II)金属巨环,类型为[Ru2L2]4+。采用两步法方法可以形成均配体([Ru2L2]4+)和异配体([Ru2LL']4+)物种,其中配体在连接每个三吡啶基元的聚乙二氧基间隔基长度上有所不同。通过单晶X射线衍射研究对均配体金属巨环进行了表征,而2D-NMR光谱则被用于异配体物种的表征。
    DOI:
    10.1039/b504670j
  • 作为产物:
    描述:
    六甘醇4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.0h, 以70%的产率得到1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
    参考文献:
    名称:
    Formation of [2 + 2] diruthenium(ii) metallomacrocycles from ligands containing 2,2′:6′,2″-terpyridine domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers
    摘要:
    文中描述了三种含有两个三吡啶配位域并通过柔性聚乙二氧基间隔基连接的配体的合成。这些配体已被用作构建块,通过两步法形成一系列二核钌(II)金属巨环,类型为[Ru2L2]4+。采用两步法方法可以形成均配体([Ru2L2]4+)和异配体([Ru2LL']4+)物种,其中配体在连接每个三吡啶基元的聚乙二氧基间隔基长度上有所不同。通过单晶X射线衍射研究对均配体金属巨环进行了表征,而2D-NMR光谱则被用于异配体物种的表征。
    DOI:
    10.1039/b504670j
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文献信息

  • When is a metallopolymer not a metallopolymer? When it is a metallomacrocycle
    作者:Edwin C. Constable、Kate Harris、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger
    DOI:10.1039/c0dt01216e
    日期:——
    cases, and the single crystal X-ray structures of [Co2(3)2][PF6]4·6MeCN and [Co2(4)2][PF6]5·2MeCN (a mixed cobalt(II)/cobalt(III) species) are presented. Oxidation of the equilibrated cobalt(II) mixtures to kinetically inert cobalt(III) species provides additional evidence for the formation of metallomacrocycles as the thermodynamic products. Single crystal structural data for [Co3(2)3][PF6]9·2MeCN·3.5H2O
    我们报告的反应 钴(II)乙酸盐 带有一系列对位 bis(tpy) 配体(py = 2,2':6',2''-吡啶)包含柔软的聚环氧乙烷间隔基(tpy-4′-O (CH 2)2 O} n -4′-tpy(分别为n,2、3、4或6个配体1-4),导致形成复杂的物种混合物,推测是开环物种和环状物种。解析良好的顺磁性位移1 H NMR光谱是分析这些溶液系统的有力工具。平衡后,在某些情况下,[ n + n ]个金属大环化合物被分离为主要的(热力学)物种,[Co 2(3)2 ] [PF 6 ] 4 ·6MeCN和[Co 2(4)2 ] [PF 6 ]5 ·2MeCN(混合钴(II)/钴(III)种)。平衡氧化钴(II) 具有动力学惰性的混合物 钴(III)这些物种为金属大环化合物作为热力学产物的形成提供了额外的证据。[Co 3(2)3 ] [PF 6 ] 9 ·2MeCN·3.5H 2 O,[Co 2(3)2
  • Formation of [2 + 2] diruthenium(ii) metallomacrocycles from ligands containing 2,2′:6′,2″-terpyridine domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers
    作者:Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner、Christopher B. SmithCurrent address: School of Bio
    DOI:10.1039/b504670j
    日期:——
    The syntheses of three ligands containing two terpy metal-binding domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers are described. These ligands have been utilised as building blocks in a two-step process for the formation of a series of dinuclear ruthenium(II) metallomacrocycles of the type [Ru2L2]4+. Employing a two-step methodology allows the formation of homoleptic ([Ru2L2]4+) and heteroleptic ([Ru2LL′]4+) species in which the ligands differ in the length of the polyethyleneoxy spacer connecting each terpy motif. Homoleptic metallomacrocycles have been characterised through single crystal X-ray diffraction studies, while 2D-NMR spectroscopy has been employed for the characterisation of the heteroleptic species.
    文中描述了三种含有两个三吡啶配位域并通过柔性聚乙二氧基间隔基连接的配体的合成。这些配体已被用作构建块,通过两步法形成一系列二核钌(II)金属巨环,类型为[Ru2L2]4+。采用两步法方法可以形成均配体([Ru2L2]4+)和异配体([Ru2LL']4+)物种,其中配体在连接每个三吡啶基元的聚乙二氧基间隔基长度上有所不同。通过单晶X射线衍射研究对均配体金属巨环进行了表征,而2D-NMR光谱则被用于异配体物种的表征。
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