sodium 4-acetamidobenzenesulfonate | 6034-54-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-acetamidobenzenesulfonate
• 英文别名: sodium;N-(4-sulfonatophenyl)acetamide
• CAS: 6034-54-4
• 化学式: C₈H₈NO₄S*Na
• 分子量: 237.212
• InChiKey: KLNWPSHOGWAXBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-acetamidobenzenesulfonate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 磺胺
  参考文献：
  名称：

  超越碱性：在细胞培养中发现具有强活性的非碱性DENV-2蛋白酶抑制剂

  摘要：

  病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3是针对登革热病毒和其他黄病毒的药物发现的有希望的靶标之一。蛋白酶的分子识别偏爱偏向于碱性，带正电荷的部分作为底物和抑制剂，这会导致药代动力学方面的问题以及与宿主蛋白酶（如凝血酶）的脱靶相互作用。我们在这里介绍了专门针对黄病毒病毒的不带电荷的小分子抑制剂的发现和开发的努力结果。发现这些化合物的关键因素是登革热蛋白酶DENV2proHeLa系统的细胞报告基因检测。广泛的结构-活性关系探索在病毒复制测定中产生了具有亚微摩尔活性的新型苯甲酰胺衍生物（EC 500.24μM），针对脱靶蛋白酶的选择性和可忽略的细胞毒性。与大多数以前公开的针对活性部位的黄病毒蛋白酶抑制剂相比，该结构类别的药物相似性增强，并且包括有望用于进一步的临床前开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02042
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfanilate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 4-acetamidobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  超越碱性：在细胞培养中发现具有强活性的非碱性DENV-2蛋白酶抑制剂

  摘要：

  病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3是针对登革热病毒和其他黄病毒的药物发现的有希望的靶标之一。蛋白酶的分子识别偏爱偏向于碱性，带正电荷的部分作为底物和抑制剂，这会导致药代动力学方面的问题以及与宿主蛋白酶（如凝血酶）的脱靶相互作用。我们在这里介绍了专门针对黄病毒病毒的不带电荷的小分子抑制剂的发现和开发的努力结果。发现这些化合物的关键因素是登革热蛋白酶DENV2proHeLa系统的细胞报告基因检测。广泛的结构-活性关系探索在病毒复制测定中产生了具有亚微摩尔活性的新型苯甲酰胺衍生物（EC 500.24μM），针对脱靶蛋白酶的选择性和可忽略的细胞毒性。与大多数以前公开的针对活性部位的黄病毒蛋白酶抑制剂相比，该结构类别的药物相似性增强，并且包括有望用于进一步的临床前开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02042

文献信息

• 异丙醇桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN108863964A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明涉及异丙醇桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，异丙醇桥连的磺酰唑类化合物及其可药用盐结构如通式I‑II所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• 磺酰苯并咪唑醇化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN107721933A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了通式I所示的磺酰苯并咪唑醇类化合物及其可药用盐；还公开了该类化合物的制备方法，以及其在抗感染方面的应用，本发明所涉及的制备原料简单，廉价易得，合成路线短；本发明的磺酰苯并咪唑醇类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。
• 羟乙基桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN110305064A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明涉及羟乙基桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，羟乙基桥连的磺酰唑类化合物如通式I‑IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的羟乙基桥连的磺酰唑类化合物制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• Aerobic copper-catalyzed synthesis of (E)-alkenyl sulfones and (E)-β-halo-alkenyl sulfones via addition of sodium sulfinates to alkynes
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.071

  日期：2014.3

  (E)-alkenyl sulfones. When a CuCl catalyst was employed, the hydrosulfonylation proceeded syn-selectively, and (E)-alkenyl sulfones were synthesized in excellent yields. In contrast, the reaction using CuI catalyst produced (E)-β-haloalkenyl sulfones anti-selectively in the presence of potassium halides. Furthermore, the (E)-β-bromoalkenyl sulfones are possible to convert into various alkenyl sulfones by Suzuki–Miyaura

  在空气中使用亚磺酸钠在铜上催化炔烃的磺酰化反应，可生成区域选择性和立体选择性的（E）烯基砜。当使用CuCl催化剂时，加氢磺酰化进行顺选择性地进行，并且以优异的产率合成了（E）-链烯基砜。相反，在卤化钾的存在下，使用CuI催化剂的反应反选择性地产生了（E）-β-卤代烯基砜。此外，（E）-β-溴烯基砜有可能通过Suzuki-Miyaura偶联转化为各种烯基砜。
• A new, mild preparation of sulfonyl chlorides
  作者：Grzegorz Blotny

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02853-8

  日期：2003.2

  A new method was developed for the preparation of sulfonyl chlorides from sulfonic acids under neutral conditions using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as chlorinating agent.

  开发了一种新方法，以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为氯化剂，在中性条件下由磺酸制备磺酰氯。