23-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid | 1033253-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 23-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid
• 英文别名: 23-Amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1033253-39-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₉
• 分子量: 396.438
• InChiKey: VCVNOCKUEQVKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid 、 叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到(Boc-aminooxy)acetyl-PEG(6)-diglycolic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18F-LABELLED ALDEHYDE COMPOSITIONS FOR RADIOFLUORINATION
  [FR] COMPOSITIONS D'ALDÉHYDE MARQUÉ PAR 18F POUR LA RADIOFLUORATION

  摘要：

  本发明涉及改进的18F标记的醛类组合物，其中影响体内成像的杂质被识别并抑制。还提供了使用这些改进组合物制备放射性氟化生物靶向分子的方法，以及放射性药物组合物。该发明还包括使用所述放射性药物组合物进行成像和/或诊断的方法。

  公开号：

  WO2014082958A1
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 23-amino-5-oxo-6-aza-3,9,12,15,18,21-hexaoxatricosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiotracer Compositions

  摘要：

  本发明涉及改进的放射示踪剂成分，其中包括18F标记的生物靶向物质，其中识别并抑制影响体内成像的杂质。还提供了包括所述改进成分的放射性药物，以及用于制备所述放射示踪剂成分的放射性氟代醛成分。该发明还包括使用所述放射性药物成分进行成像和/或诊断的方法。

  公开号：

  US20160022847A1

文献信息

• RADIOTRACER COMPOSITIONS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130209358A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to [ 18 F]-fluciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are methods for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, including automated synthesizer methods and cassettes for use in such methods. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.

  本发明涉及稳定化的[18F]-fluciclatide放射性药物组合物，该组合物使用放射保护剂进行稳定。还描述了制备这些放射性药物组合物的方法，包括自动合成器方法和用于这些方法的盒式组件。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
• PURIFICATION OF [18F] - FLUCICLATIDE
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150139902A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a method of purification of [ 18 F]-fluciclatide via solid phase extraction (SPE). The method is amenable to automation, and is suitable for use in conjunction with automated synthesizer apparatus—especially cassette-based synthesizers. Also provided are cassettes for carrying out the purification method.

  本发明涉及一种通过固相萃取（SPE）纯化[18F]-fluciclatide的方法。该方法适合自动化，并适用于与自动合成器设备结合使用，特别是基于盒式的合成器。还提供了用于执行该纯化方法的盒子。
• Synthesis and in Vitro and in Vivo Evaluation of SiFA-Tagged Bombesin and RGD Peptides as Tumor Imaging Probes for Positron Emission Tomography
  作者：Simon Lindner、Christina Michler、Stephanie Leidner、Christian Rensch、Carmen Wängler、Ralf Schirrmacher、Peter Bartenstein、Björn Wängler

  DOI：10.1021/bc400588e

  日期：2014.4.16

  arginine-glycine-aspartic acid) peptides as specific αvβ3 binders were synthesized and tagged with a silicon-fluorine-acceptor (SiFA) moiety. The SiFA synthon allows for a fast and highly efficient isotopic exchange reaction at room temperature giving the [18F]fluoride labeled peptides in up to 62% radiochemical yields (d.c.) and ≥99% radiochemical purity in a total synthesis time of less than 20 min. Using

  胃泌素释放肽（GRP） -受体和α v β 3个-integrins作为与正电子发射断层扫描（PET）成像肿瘤潜在目标结构广泛的讨论。由于肿瘤细胞表面受体的过度表达，使用高度特异性的放射性标记受体配体可以实现良好的成像特性。PEG化的铃蟾肽（PESIN）衍生物作为具体的GRP受体配体和RGD（精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸的单字母代码）肽作为具体α v β 3个结合物合成和标记的与硅-氟-受体（SIFA）部分。SiFA synthon可以在室温下进行快速高效的同位素交换反应，从而得到[ 18F]氟化物标记的肽，在不到20分钟的总合成时间内，放射化学产率（dc）高达62％，放射化学纯度≥99％。使用纳摩尔量的前体，可获得高达60 GBqμmol –1的高比活。为了补偿SiFA部分的高亲脂性，引入了各种亲水结构修饰，从而导致logD值显着降低。与PESIN衍生物竞争性置换的实验表明在32至6nm亲
• SYNTHESIS OF RADIOFLUORINATED PEPTIDE USING MICROWAVE ACTIVATION TECHNOLOGY
  申请人：Williams Lorenzo

  公开号：US20100016551A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention addresses a novel method of preparing radiofluorinated peptide-based compounds and introducing those compounds into an automated radiosynthesis apparatus with the aid of microwave activation. The present invention further relates to obtaining radiopharmaceutical kits utilizing microwave activation technology for the preparation of obtaining peptide based compounds as well as a method for the use of preparing a peptide based compound.

  本发明涉及一种新颖的制备放射性荧光肽基化合物的方法，并利用微波激活将这些化合物引入自动化放射性合成设备中。本发明还涉及利用微波激活技术获得放射性药物套件，用于制备肽基化合物，以及一种用于制备肽基化合物的方法。
• Diagnostic Compounds
  申请人：Solbakken Magne

  公开号：US20080095701A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to conjugates of formula (III) or (IIIa), or a salt thereof, their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（III）或（IIIa）的结合物或其盐，它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备过程以及用于这种过程中使用的合成中间体。