4-Acetyl-2-propionyl-phenol | 36039-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-2-propionyl-phenol
• 英文别名: 5-acetyl-2-hydroxypropiophenone；2-Propionyl-4-acetylphenol；1-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)-1-propanone；1-(5-acetyl-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 36039-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XQHZFCGIGBGNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67–69°C
• 沸点：
  362.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-2-propionyl-phenol 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-acetyl-3-methyl-2-phenylchromone
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid 4-acetyl-phenyl ester 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Acetyl-2-propionyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Henning, Hans-Georg; Schwabe, Bodo; Westphal, Guenter, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 2, p. 58 - 60
  作者：Henning, Hans-Georg、Schwabe, Bodo、Westphal, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Om V.; Khanna, M. S.; Sangeeta, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 3, p. 147 - 149
  作者：Singh, Om V.、Khanna, M. S.、Sangeeta、Garg, C. P.、Kapoor, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, O. V.; Sangeeta; Khanna, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1241 - 1248
  作者：Singh, O. V.、Sangeeta、Khanna, M. S.、Garg, C. P.、Kapoor, R. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iodine(III)-Mediated Tandem Acetoxylation−Cyclization of <i>o</i>-Acyl Phenols for the Facile Construction of α-Acetoxy Benzofuranones
  作者：Renhua Fan、Yi Sun、Yang Ye

  DOI：10.1021/ol902067x

  日期：2009.11.19

  An efficient tandem acetoxylation-cyclization of o-acylphenols mediated by the combination of iodobenzene diacetate with tetrabutylammonium iodide provides a new convenient and useful route to alpha-acetoxy benzofuranones.
• Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+, Indian J. Chem. R, 32 (1993) N 12, S 1241-1248
  作者：Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+

  DOI：——

  日期：——