O,O'-((1R,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-1,4-diyl)-O,O'-diphenyl bisulfate | 1443929-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O'-((1R,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-1,4-diyl)-O,O'-diphenyl bisulfate
• 英文别名: (1R,3R,4S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-bis(phenoxycarbothioyloxy)-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 1443929-39-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₇S₂Si
• 分子量: 560.764
• InChiKey: PCDBFNCTIBZQCZ-RRHHDSEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-((1R,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-1,4-diyl)-O,O'-diphenyl bisulfate 在 三乙烯二胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 methyl (2S,3aS,4aS)-2-tert-butyldimethylsilyloxybicyclo[3.1.0]hexane-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O,O'-((1R,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-1,4-diyl)-O,O'-diphenyl bisulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DEUTÉRÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氘代化合物及其用途
  申请人：[en]WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY;[zh]武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：WO2024012440A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  提供一种氘代化合物及其用途。具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。所述化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用，具有优良的药代动力学性质，具有较好预防和/或治疗ALS的作用。
• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。