N'-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-N,N-dimethylformamidine | 1227853-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N(1)-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-N,N-dimethylformamidine；N'-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1227853-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 306.767
• InChiKey: BSPORZJNKRQICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-N,N-dimethylformamidine 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 xylene 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种改进和新颖的制备化学名称为N-{3-氯-4-[(3-氟苯氧基]苯基}-6-[5-({[2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基]-2-呋喃]-4-喹唑啉胺的高纯度结晶拉帕替尼的方法，以及其药用可接受的盐。本发明还涉及用于该过程的按照式(8)和式(9)的中间体

  公开号：

  US20110263852A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 以95的产率得到N'-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种改进的、新颖的制备化学式为N-{3-氯-4-[(3-氟苯甲氧基)苯基]-6-[5-({[2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基]-2-呋喃基}-4-喹唑啉胺高纯度晶体基体的方法，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及用于该过程的化合物中间体，其化学式为(8)和(9)。

  公开号：

  US20110263852A1

文献信息

• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAPATINIB ET DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2010061400A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to an improved and novel process for the preparation of high purity crystalline base of Lapatinib of formula-(l) having chemical name N-3-chloro-4-[(3- fluorobenzyloxy]phenyl}-6-[5-([2-(methanesuIfonyl) ethyl]amino}methyl]-2-furyl]-4-quin - azolinamine and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to intermediates according to formula (8) and formula (9) used in this process

  本发明涉及一种改进的和新颖的制备高纯度拉帕替尼晶态碱的工艺，其化学名为N-3-氯-4-[(3-氟苯甲基氧基]苯基}-6-[5-([2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺，及其药用可接受的盐。本发明进一步涉及在此工艺中使用的根据公式(8)和公式(9)的中间体。
• 拉帕替尼中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海创诺制药有限公司

  公开号：CN103896889B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了拉帕替尼中间体及其制备方法和应用。所述中间体分别具有式IV、式V及式VIII所示的化学结构：本发明所提供的中间体，具有制备工艺简单、原料价廉易得、反应条件温和、收率高、质量容易控制等优点，应用所提供的中间体，可使拉帕替尼的制备路线缩短，操作简单，反应条件温和，尤其可避免使用氯化亚砜或三氯氧磷等有毒试剂，且每步中间体都能稳定存在，后处理简单，收率高，适合规模化生产，能满足拉帕替尼的大规模工业化生产需求，具有实用价值。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Jyothi Prasad Ramanadham

  公开号：US20110263852A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to an improved and novel process for the preparation of high purity crystalline base of Lapatinib of formula-(1) having chemical name N-3-chloro-4-[(3-fluorobenzyloxy]phenyl}-6-[5-([2-(methanesulfonyl)ethyl]amino}methyl]-2-furyl]-4-quin-azolinamine and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to intermediates according to formula (8) and formula (9) used in this process

  本发明涉及一种改进和新颖的制备化学名称为N-3-氯-4-[(3-氟苯氧基]苯基}-6-[5-([2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基]-2-呋喃]-4-喹唑啉胺的高纯度结晶拉帕替尼的方法，以及其药用可接受的盐。本发明还涉及用于该过程的按照式(8)和式(9)的中间体