1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3,12-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone | 171419-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3,12-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 171419-82-2
• 化学式: C₃₃H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 563.024
• InChiKey: HPXYWYPHBRAPHM-DNSCUJSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3,12-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 在 叔丁基过氧化氢 、 disodium hydrogenphosphate 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 vanadium(III) 2,4-pentanedionate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 ARAGUSTEROL A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3,12-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-

文献信息

• Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols
  作者：H Mitome

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1772a-

  日期：1995.11.6