7-Hexadecin-16-olid | 88785-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 7-Hexadecin-16-olid
• 英文别名: Oxacycloheptadec-8-yn-2-one；1-oxacycloheptadec-8-yn-2-one
• CAS: 88785-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: XYCZHUFBOMBMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hexadecin-16-olid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以98%的产率得到(Z)-氧代环十七碳-8-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fürstner, Alois; Guth, Oliver; Rumbo, Antonio, Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 48, p. 11108 - 11113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 (EtOPO₂)4 、 硫酸 、 水 、 silver perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 7-Hexadecin-16-olid
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
  作者：VOSS, G.、GERLACH, H.

  DOI：——

  日期：——
• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Fürstner, Alois; Guth, Oliver; Rumbo, Antonio, Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 48, p. 11108 - 11113
  作者：Fürstner, Alois、Guth, Oliver、Rumbo, Antonio、Seidel, Günter

  DOI：——

  日期：——