4-(2-bromo-propionyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 100887-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-bromo-propionyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(2-Brom-propionyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-(2-Bromopropanoyl)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 100887-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: UMEUIKRPGTUSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-propionyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,5-Dimethyl-4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-吡唑啉酮衍生物作为止痛剂的合成与初步评价。

  摘要：

  将新的4-（芳酰氧基烷酰基）-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮（5）环化成4-（2-芳基-5-未取代/取代的恶唑-4-基）- 2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮（6）采用戴维森方法。初步的镇痛活性评估表明4-（2-苯基-5-乙基恶唑-4-基）-2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（ 4-氯苯基）-5-乙基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮在乙酸作用下的扭体作用优于安替比林和氨基比林。4- [2-（4-氯苯基）-5-甲基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（4-甲氧基苯基）-5 -乙基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮比氨基比林更有效，而4-（2-苯基-5-甲基恶唑-4-基）-2，3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-恶唑-4-基]

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00117-3
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-(2-bromo-propionyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Über Antipyrinanaloge des Ephedrins und verwandte Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552881104

文献信息

• Benary, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 924,926
  作者：Benary

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Kanematsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 787,790, 791
  作者：Takahashi、Kanematsu

  DOI：——

  日期：——
• Über die Darstellung von Ketonen der Antipyrinreihe mit Hilfe von Phosphoroxychlorid
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19552880812

  日期：——