6-methyl-2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one | 119730-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrimidinyl)thio]-1-(4-methylphenyl)ethanone；4-methyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 119730-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01848348
• 分子量: 274.343
• InChiKey: MOTHRYMOGCLAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2-(4-methylphenyl)ethane-hydrazonoyl]-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  2- [ N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基] -6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成及互变异构结构

  摘要：

  通过将重氮化苯胺与2-（芳酰基亚甲基）-1偶联制备两个系列的2-（N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基）-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮11（12）， 2-二氢-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮2（3）。此类化合物及其3-甲基类似物13（14）的光谱数据表明，它们主要以the互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.092
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.56%的产率得到6-methyl-2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选

  摘要：

  通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下，分子内环化以3-（取代苯基）烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外，将5 H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物，并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS谱图确认，并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1481-y

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015200619A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I), (II), (IIa), (III), (IV), (V), or (VI)) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）、（II）、（IIa）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• Novel Aryl-Substituted Pyrimidones as Inhibitors of 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase with Antiproliferative Efficacy in Colon Cancer
  作者：Marina Bantzi、Fiona Augsburger、Jérémie Loup、Yan Berset、Sofia Vasilakaki、Vassilios Myrianthopoulos、Emmanuel Mikros、Csaba Szabo、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00260

  日期：2021.5.13

  The enzyme 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MST) is one of the more recently identified mammalian sources of H2S. A recent study identified several novel 3-MST inhibitors with micromolar potency. Among those, (2-[(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one) or HMPSNE was found to be the most potent and selective. We now took the central core of this compound and

  3-巯基丙酮酸硫转移酶（3-MST）是最近发现的哺乳动物H 2 S来源之一。最近的一项研究发现了几种具有微摩尔效价的新型3-MST抑制剂。其中，（2-[（（4-羟基-6-甲基嘧啶-2-基）硫烷基] -1-（萘-1-基）乙-1-酮）或HMPSNE是最有效和选择性最大的。现在，我们以该化合物的核心为原料，分别对嘧啶酮和芳基酮进行了修饰。合成了63种化合物的文库；测试化合物的H 2从重组3-MST体外产生S。随后测试活性化合物以阐明其效能和选择性。计算机建模研究已经描述了绑定到3-MST的活动站点所必需的一些关键结构特征。在基于细胞的试验中测试了六种新型3-MST抑制剂：它们对鼠MC38和CT26结肠癌细胞的增殖具有抑制作用；还证实了具有最高效力和最佳基于细胞的活性的化合物的抗增殖作用（1b）对小鼠MC38肿瘤的生长。
• Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
  作者：Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Moran; Kohmann, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 450
  作者：Johnson、Moran、Kohmann

  DOI：——

  日期：——
• HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
  作者：HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+

  DOI：——

  日期：——