4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde | 1622170-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-(1-Methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde；4-[5-(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde
• CAS: 1622170-64-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: VLNHBDZYAMNUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙烷-1-磷酸 、 4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以164 mg的产率得到[3-({4-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}amino)propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代的1H-吡唑-1,2,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140235588A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代的1H-吡唑-1,2,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140235588A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014127141A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted 1 H-pyrazol-1,2,4- oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-l-phosphate receptors. Claimed are compound srepresented by Formula II, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. An example for the above Markush formula is: Example 5