3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin | 18600-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2,6-dinitropyridine
• CAS: 18600-15-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₆
• 分子量: 229.149
• InChiKey: GSOCTSPEYIATME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-diamino-3,5-dimethoxy-pyridine-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for the dyeing of hair with 2,6-diamino-pyridine

  摘要：

  本发明涉及一种用于氧化染发的方法和组合物，基于开发剂物质-偶合剂物质组合，采用至少一种2,6-二氨基吡啶衍生物作为偶合剂物质，其化学式为I式： 其中，R1和R2相同或不同，分别为CH3或C2H5，R3为氢、C1-C4-烷基或C1-C4-羟基烷基，也可以是生理兼容的盐形式。偶合剂物质，优选2,6-二氨基-3,5-二甲氧基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二乙氧基吡啶和2-氨基-6-(2'-羟乙基)氨基-3,5-二甲氧基吡啶，应该以0.01至3.0重量％的浓度存在于组合物中，优选以0.1至2.0重量％的浓度存在。式I的偶合剂物质具有储存稳定性，可溶于水，并具有良好的毒理学和皮肤学特性。式I的偶合剂物质与1,4-二氨基苯或其衍生物结合，可提供非常强烈的冷蓝色调而不带红色部分，与4-氨基苯酚结合，则可以提供强烈的光泽金橙色调。

  公开号：

  US04713080A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 22.0h， 以22%的产率得到3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  氨基硝基吡啶及其氮氧化物†

  摘要：

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330357
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 、 sodium methylate 、 水 、 3-氯-5-甲氧基吡啶 、 在 乙醚 、 3,5-二甲氧基吡啶 、 3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、13.73 kPa 条件下， 反应 88.0h， 以resulting in 24 g (51% of theoretical amount) of 3,5-dimethoxy-pyridine in the boiling range 90°-120° C. at 1.6·103Pa的产率得到3,5-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for the dyeing of hair with 2,6-diamino-pyridine

  摘要：

  本发明揭示了一种用于氧化染发的方法和组合物，基于开发剂物质-偶合剂物质组合，采用至少一种2,6-二氨基吡啶衍生物作为偶合剂物质，符合公式I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，R.sup.3为氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-羟基烷基，还以生理兼容盐的形式存在。偶合剂物质，优选为2,6-二氨基-3,5-二甲氧基吡啶，2,6-二氨基-3,5-二乙氧基吡啶和2-氨基-6-(2'-羟乙基)氨基-3,5-二甲氧基吡啶，应以0.01至3.0重量％的浓度存在于组合物中，优选为0.1至2.0重量％。符合公式I的偶合剂物质具有储存稳定性，易溶于水，并具有有利的毒理学和皮肤学特性。公式I的偶合剂物质与1,4-二氨基苯或其衍生物结合，可提供非常强烈的冷蓝色调而没有红色部分，与4-氨基苯酚结合，则可提供强烈的光亮金橙色调。

  公开号：

  US04713080A1

文献信息

• US4713080A
  申请人：——

  公开号：US4713080A

  公开（公告）日：1987-12-15
• Aminonitropyridines and their<i>N</i>-oxides
  作者：Richard A. Hollins、Lawrence H. Merwin、Robin A. Nissan、William S. Wilson、Richard Gilardi

  DOI：10.1002/jhet.5570330357

  日期：1996.5

  2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine 1-oxide has been prepared by mixed acid nitration of 2,6-diaminopyridine, followed by oxidation using hydrogen peroxide in acetic acid. 3,5-Dinitro-2,4,6-triaminopyridine has been prepared by oxidative amination of 2-chloro-3,5-dinitropyridine or 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine using potassium permanganate in liquid ammonia, or by “vicarious nucleophilic amination” of

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。
• Method and composition for the dyeing of hair with 2,6-diamino-pyridine
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US04713080A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A method and composition are disclosed for the oxidative coloration of hair, based upon a developer substance-coupler substance combination, employing as coupler substance at least one 2,6-diamino-pyridine derivative according to Formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -hydroxyalkyl, also in the form of the physiologically compatible salts. The coupler substance, preferably 2,6-diamino-3,5-dimethoxy-pyridine, 2,6-diamino-3,5-diethoxy-pyridine and 2-amino-6-(2'-hydroxyethyl)amino-3,5-dimetnoxy-pyridine, should be present in the composition in a concentration from 0.01 to 3.0% by weight, preferably from 0.1 to 2.0% by weight. The coupler substance according to Formula I is storage resistant, well soluble in water and possesses favorable toxicological as well as dermatological characteristics. The coupler substance of Formula I provides, in combination with 1,4-diamino benzene or its derivatives, very intense cold blue tones without red portions, and in combination with 4-aminophenol, strongly lustrous gold-orange tones.

  本发明涉及一种用于氧化染发的方法和组合物，基于开发剂物质-偶合剂物质组合，采用至少一种2,6-二氨基吡啶衍生物作为偶合剂物质，其化学式为I式： 其中，R1和R2相同或不同，分别为CH3或C2H5，R3为氢、C1-C4-烷基或C1-C4-羟基烷基，也可以是生理兼容的盐形式。偶合剂物质，优选2,6-二氨基-3,5-二甲氧基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二乙氧基吡啶和2-氨基-6-(2'-羟乙基)氨基-3,5-二甲氧基吡啶，应该以0.01至3.0重量％的浓度存在于组合物中，优选以0.1至2.0重量％的浓度存在。式I的偶合剂物质具有储存稳定性，可溶于水，并具有良好的毒理学和皮肤学特性。式I的偶合剂物质与1,4-二氨基苯或其衍生物结合，可提供非常强烈的冷蓝色调而不带红色部分，与4-氨基苯酚结合，则可以提供强烈的光泽金橙色调。