N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine | 389068-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine
• 英文别名: [3-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propyl]-diisopropyl amine；N,N-diisopropylamine-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine；N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propane amine；3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；3-(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 389068-22-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO
• 分子量: 415.619
• InChiKey: DKVFUIQWDZMTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。

  公开号：

  WO2012137047A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropionate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。

  公开号：

  WO2012137047A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)苯甲酸甲酯 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 乙酸乙酯 在 二氯甲烷 、 N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以to produce 189 g of (+)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine as an oily residue [HPLC Purity: 94.0%; Content of (+)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine (dehydroxy impurity): 5.62%]的产率得到(+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Fesoterodine Substantially Free of Dehydroxy Impurity

  摘要：

  本文提供了费索特罗定的杂质，费索特罗定去羟基杂质，2-[(1R)-3-[双(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-甲基苯基异丁酸酯的制备和分离方法。本文还提供了高纯度的费索特罗定或其药学上可接受的盐，基本上不含费索特罗定去羟基杂质的制备方法，以及包含高纯度费索特罗定或其药学上可接受的盐且基本上不含去羟基杂质的制药组合物。本文还提供了一种制药组合物，其中包含基本上不含去羟基杂质的纯费索特罗定富马酸盐固体颗粒，其中90体积百分比的颗粒（D90）尺寸小于约200微米。

  公开号：

  US20110171274A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOLIC MONOESTERS OF HYDROXYMETHYL PHENOLS
  申请人：DESAI Sanjay Jagdish

  公开号：US20110282094A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A process for the preparation of phenolic monoesters of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol by converting (±)6-halo-4-phenylchroman-2-one to (±)4-halo-2-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)phenol. The two hydroxyl groups are protected and the protected compound is reacted with diisopropylamine to give (±)[3-(2-benzyloxy-5-halophenyl)-3-phenylpropyl]diisopropylamine. The halo substituent on the benzene ring is converted to corresponding benzyl alcohol and then the protection is removed to give racemic 5-HMT. Racemic 5-HMT is converted R enantiomer and then it is esterified.

  一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚的酚单酯的方法，通过将(±)6-卤代-4-苯基色苷-2-酮转化为(±)4-卤代-2-(3-羟基-1-苯基丙基)酚。两个羟基团被保护，保护化合物与二异丙基胺反应，得到(±)[3-(2-苄氧基-5-卤苯基)-3-苯基丙基]二异丙基胺。苯环上的卤代取代基被转化为相应的苄醇，然后去除保护作用，得到外消旋的5-HMT。外消旋的5-HMT转化为R对映体，然后酯化。
• Process for the Preparation of Fesoterodine
  申请人：Charugundla Kishore

  公开号：US20100217034A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Disclosed also herein is an improved and industrially advantageous optical resolution method of racemic (±)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine and use thereof for the preparation of Fesoterodine.

  本文披露了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备Fesoterodine或其药用可接受盐的过程，其产率高且纯度高。本文还披露了一种改进的和工业上有利的光学分辨方法，用于制备Fesoterodine的混合对映体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其应用。
• [EN] DESFESOTERODINE SALTS<br/>[FR] SELS DE DESFÉSOTÉRODINE
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2013188829A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to substantially pure Desfesoterodine salts, Desfesoterodine salts, solid state forms thereof and pharmaceutical compositions comprising one or more of the Desfesoterodine salts and/or solid state forms thereof.

  这项发明涉及基本纯度的Desfesoterodine盐、Desfesoterodine盐、其固态形式以及包含一种或多种Desfesoterodine盐和/或其固态形式的药物组合物。
• Process for the preparation of N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propaneamine
  申请人：Turchetta Stefano

  公开号：US20060079716A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A process is described for the preparation of N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-propaneamine comprising substitution of the sulfonyloxy group of the compound of the formula in which the substituents R and R″ have the meanings stated in the description, in a solvent comprising an ionic liquid, to yield the tertiary amine of the formula and the subsequent deprotection thereof.

  描述了一种制备N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基-丙胺的过程，包括在含有离子液体的溶剂中，通过替代具有所述描述中所述的R和R″含义的化合物的磺酰氧基来产生该化合物的三级胺，以及随后的去保护步骤。
• [EN] TOLTERODINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF, AND PREPARATION OF THE SAME<br/>[FR] TOLTERODINE, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS, ET PREPARATIONS DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005061432A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Racemic tolterodine free base in crystalline form, tolterodine with improved purity, compositions and uses thereof, and processes of preparing the same.

  左托吡啶盐酸盐的晶体形式，提高纯度的左托吡啶，其组合物和用途，以及制备这些物质的过程。