1-(diisopropylamino)-3-phenyl-2-propene | 87462-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diisopropylamino)-3-phenyl-2-propene
• 英文别名: N,N-diisopropyl-3-phenyl-2-propen-1-amine；N,N-diisopropyl-3-phenylprop-2-en-1-amine；3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 87462-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: QOHVOTFSKSSADY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diisopropylamino)-3-phenyl-2-propene 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-substituted phenyl)-3-phenylpropylamines, intermediates for making hydroxytolterodine

  摘要：

  描述了一种制备3-(5-甲酰基-2-羟基苯基)-3-苯基丙胺衍生物的过程，这些中间体可用于制备用于治疗尿失禁的药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。

  公开号：

  EP2364966A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 肉桂基氯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到1-(diisopropylamino)-3-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE 3,3-DIPHÉNYLPROPYLAMINES

  摘要：

  该发明涉及一种用于获得通式（I）所示的3,3-二苯基丙胺，特别是非索特罗定（Fesoterodine）的过程，以及它们的对映体、溶剂合物和盐，包括在通式（V）所示化合物中对酸基进行化学选择性还原以对抗酯基，其中R1为C1-C8烷基；R3和R4，彼此独立地，代表H或C1-C8烷基，或者一起与它们结合的氮形成一个由3到7个成员组成的环。该发明还涉及通式（V）所示的化合物，以及它们的对映体、溶剂合物和盐。

  公开号：

  WO2011012584A1

文献信息

• Charge-Transfer Complex Promoted C–N Bond Activation for Ni-Catalyzed Carbonylation
  作者：Hui Yu、Bao Gao、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01488

  日期：2017.7.7

  A new strategy was developed for activation of C–N bond via formation of an amine–I2 charge-transfer complex, which facilitates the inert C–N bond activation via oxidative addition with Ni(0). This strategy has been successfully applied in the Ni-catalyzed carbonylation of benzylamines via direct insertion of CO into the C–N bond, which provided a straightforward and rapid approach to arylacetamides

  通过形成胺-I 2电荷转移络合物，开发了一种激活C–N键的新策略，该方法通过与Ni（0）的氧化加成促进了惰性C–N键的激活。通过将CO直接插入C–N键中，该策略已成功地应用于Ni催化的苄胺的羰基化反应，这为在催化量的I 2和Ni催化剂存在下芳基乙酰胺的制备提供了一种直接而快速的方法。机理研究表明，通过氧化加成产生的苄基自由基参与了本反应。
• Allylic Amination of Internal Alkynes with Aromatic and Aliphatic Amines Using Polymer-Supported Triphenylphosphane-Palladium Complex as a Heterogeneous and Recyclable Catalyst
  作者：Yogesh S. Wagh、Pawan J. Tambade、Dinesh N. Sawant、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/ejoc.201000463

  日期：2010.9

  for the allylic amination of internal alkynes with amines by using a polymer-supported triphenylphosphane-palladium complex [PS-TPP-Pd] as a highly active heterogeneous reusable catalyst was developed. The catalyst exhibited remarkable activity and is reusable over five consecutive cycles. The protocol was applicable for a variety of hindered and functionalized aromatic/ aliphatic amines and afforded

  开发了一种使用聚合物负载的三苯基膦-钯配合物 [PS-TPP-Pd] 作为高活性非均相可重复使用催化剂对内部炔烃与胺进行烯丙基胺化的简便而新颖的方案。该催化剂表现出显着的活性，可重复使用五个连续循环。该方案适用于各种受阻和官能化的芳香族/脂肪族胺，并以良好到极好的收率提供所需的烯丙基产物。
• Palladium-Catalyzed Allyl–Allyl Reductive Coupling of Allylamines or Allylic Alcohols with H₂ as Sole Reductant
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Renbin Huang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03865

  日期：2021.1.15

  building on reductive coupling is a powerful method for the preparation of organic compounds. The identification of environmentally benign reductants is key for establishing an efficient reductive coupling reaction. Herein an efficient strategy enabling H2 as the sole reductant for the palladium-catalyzed allyl–allyl reductive coupling reaction is described. A wide range of allylamines and allylic alcohols

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。
• Palladium-catalyzed carbonylation of allylamines via C–N bond activation leading to β,γ-unsaturated amides
  作者：Hui Yu、Guoying Zhang、Zong-Jian Liu、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c4ra13939a

  日期：——

  Pd(Xantphos)Cl₂ has been identified as an efficient catalyst for the direct carbonylation of allylamines via C–N bond activation.

  Pd（Xantphos）Cl₂已被确定为直接羰基化联烯胺的高效催化剂，通过C-N键活化实现。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY-5-SUBSTITUTED PHENYL)-N-ALKYL-3-PHENYLPROPYLAMINES
  申请人：Fischer Erik

  公开号：US20100234473A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A new process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-substituted phenyl)-N,alkyl-3-phenylpropylamines from cinnamyl chloride via N-alky-3-phenylprop-2-en-1-amine has been developed.

  已经开发出一种新的制备3-(2-羟基-5-取代苯基)-N，烷基-3-苯基丙基胺的过程，该过程通过从肉桂酰氯经过N-烷基-3-苯基丙-2-烯-1-胺制备而来。