3-aminoacrolein | 25186-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminoacrolein
• 英文别名: 3-aminoprop-2-enal
• CAS: 25186-34-9
• 化学式: C₃H₅NO
• 分子量: 71.0788
• InChiKey: UCRYVFBKCBUURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105℃
• 沸点：
  295℃
• 密度：
  0.978
• 闪点：
  132℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-aminoacrolein 在 哌啶乙酸盐 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到6-(苯基甲基)-7,8-二氢-5H-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以100%的产率得到3-aminoacrolein
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1

文献信息

• Plant antitumor agents. 30. Synthesis and structure activity of novel camptothecin analogs
  作者：Monroe E. Wall、Mansukh C. Wani、Allan W. Nicholas、Govindarajan Manikumar、Chhagan Tele、Linda Moore、Anne Truesdale、Peter Leitner、Jeffrey M. Besterman

  DOI：10.1021/jm00070a013

  日期：1993.9

  A large number of camptothecin (CPT) analogs have been prepared in the 20S, 20RS, and 20R configurations with a number of ring A substituents. Topoisomerase I (T-I) inhibition data (IC50) have been obtained by standard procedures. In general, substitution at the 9 or 10 positions with amino, halogeno, or hydroxyl groups in compounds with 20S configuration results in compounds with enhanced T-I inhibition

  已经制备了具有许多环A取代基的20S，20RS和20R构型的大量喜树碱（CPT）类似物。拓扑异构酶I（TI）抑制数据（IC50）已通过标准程序获得。通常，具有20S构型的化合物在9或10位上被氨基，卤代或羟基取代会导致TI抑制作用增强。20RS构型的化合物在体外和体内活性较低，而20R构型的化合物则无活性。在TI抑制试验中，在A环上具有10,11-亚甲二氧基取代的化合物显示出显着的效能增强。在包括L-1210小鼠白血病测定法在内的各种体内测定法中确定的某些类似物的活性通常与TI抑制作用一致。制备了许多水溶性类似物，例如20-甘氨酸酯，9-甘氨酰胺或水解的内酯盐，并在体外和体内试验中进行了测试。通常，就L-1210分析中的TI抑制作用和寿命延长而言，这些化合物的活性均不如CPT。然而，某些20-甘氨酸酯在静脉内给药后显示出良好的体内活性。
• 2-Amino-4-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20060111338A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds are provided which are glycogen phosphorylase inhibitors which are useful in treating, preventing or slowing the progression of diseases requiring glycogen phosphorylase inhibitor therapy such as diabetes and related conditions (such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperinsulinemia), the microvascular complications associated with diabetes (such as retinopathy, neuropathy, nephropathy and delayed wound healing), the macrovascular complications associated with diabetes (cardiovascular diseases such as atherosclerosis, abnormal heart function, myocardial ischemia and stroke), as well as Metabolic Syndrome and its component conditions including hypertension, obesity and dislipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and low HDL), and other maladies such as non-cardiac ischemia, infection and cancer. These novel compounds have the structure or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , X and Z are defined herein.

  提供了一些新的化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和延迟伤口愈合），与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新的化合物具有特定的结构、立体异构体、前药或其药用可接受的盐，其中W、R1、R2、X和Z在此处有定义。
• 一种微波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106518757B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种微波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106866515B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得磺酰基吡啶衍生物。他解决了传统磺酰基吡啶衍生物合成反应时间长、“三废”多且难于处理的问题，具有反应收率高均达到82％以上，甚至可高达93.5％，且操作工艺简单、绿色环保、三废产生较少，适合于工业化生产的效果。
• The chemistry of novel C2 diazabiaryl ligands: Cycloocta[2,1−b:3,4−b′]dipyridine, cycloocta[2,1−b:3,4−b′]diquinoline and their related compounds
  作者：Xiu Chun Wang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00342-6

  日期：1995.6

  Three novel cyclooctadiazabiaryl ligands, namely cycloocta[2,1−b:3,4−b′]dipyridine (3), cycloocta[2,1−b:3,4−b′]diquinoline (4) and cycloocta[2,1−b:3,4−b′]di[1,8]naphthyridine (5) have been synthesized and a number of metal complexes have been prepared for these novel ligands. The energy barrier to ring inversion of these compounds have also been studied.

  三种新颖的环辛二氮杂芳基配体，即环辛[2,1-b：3,4-b']二吡啶（3），环辛[2,1-b：3,4-b']二喹啉（4）和环辛[2，合成了1-b：3,4-b']二[1,8]萘啶（5），并为这些新型配体制备了许多金属配合物。还研究了这些化合物的环转化的能垒。