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1,3-Dicarbomethoxycarbazol | 51839-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dicarbomethoxycarbazol
英文别名
carbazole-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;dimethyl 9H-carbazole-1,3-dicarboxylate
1,3-Dicarbomethoxycarbazol化学式
CAS
51839-04-4
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
XSPJWYBMENZCCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚丙烯酸甲酯(MA) 在 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到1,3-Dicarbomethoxycarbazol
    参考文献:
    名称:
    钯(II)超分子笼催化连续氧化偶联:一锅和区域选择性从吲哚合成功能化的咔唑
    摘要:
    咔唑是药物和功能材料中的重要化合物。通过区域选择性连续氧化Heck反应描述了一种新的Pd(II)超分子笼催化的方案,用于从吲哚合成多功能咔唑。该新方案非常高效,具有低Pd(2.4 mol%)的催化剂负载量,并且对无NH和受N保护的吲哚底物都具有良好的相容性。而且,它可以通过一锅两步法用于合成具有各种官能团的咔唑。优异的催化活性可以归因于超分子笼状结构在笼状表面上均匀分布和定义明确的Pd(II)活性中心中的独特特性。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2019.02.023
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文献信息

  • Pd(II) supramolecular cage-catalyzed successive oxidative coupling: One-pot and regioselective synthesis of functionalized carbazoles from indoles
    作者:Xi-Ren Wu、He-Long Peng、Lian-Qiang Wei、Li-Ping Li、Su-Yang Yao、Bao-Hui Ye
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.02.023
    日期:2019.5
    compound in pharmaceuticals and functional materials. A new Pd(II) supramolecular cage-catalyzed protocol for the synthesis of multifunctional carbazoles from indoles is described through regioselective successive oxidative Heck reactions. This new protocol is highly efficient, with a low Pd (2.4 mol%) catalyst loading and good compatibility for both N-H free and N-protected indole substrates. Moreover, it
    咔唑是药物和功能材料中的重要化合物。通过区域选择性连续氧化Heck反应描述了一种新的Pd(II)超分子笼催化的方案,用于从吲哚合成多功能咔唑。该新方案非常高效,具有低Pd(2.4 mol%)的催化剂负载量,并且对无NH和受N保护的吲哚底物都具有良好的相容性。而且,它可以通过一锅两步法用于合成具有各种官能团的咔唑。优异的催化活性可以归因于超分子笼状结构在笼状表面上均匀分布和定义明确的Pd(II)活性中心中的独特特性。
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