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4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester | 81321-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester
英文别名
Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
81321-45-1
化学式
C18H14ClFN2O2
mdl
——
分子量
344.773
InChiKey
ZAENYOAWHKTGEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    481.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

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文献信息

  • Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 10. Mitt.1) Antiphlogistische Pyrazolderivate, II2)
    作者:Helmut Biere、Irmgard Böttcher、Joachim-Friedrich Kapp
    DOI:10.1002/ardp.19833160704
    日期:——
    Molekülvarianten der klinischen Prüfverbindung 1f (Pirazolac) mit verändertem Substituenten in Position 3 am Pyrazolring wurden dargestellt. Die Testergebnisse dieser Verbindungen in Entzündungsmodellen (Ratte) werden diskutiert. Im Zusammenhang mit den in einer folgenden Mitt. beschriebenen Resultaten ermöglichen sie einen wichtigen Einblick in die Struktur‐Aktivitätsbeziehung.
    显示了临床试验化合物 1f(吡唑酸)的分子变体,在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型(大鼠)中的测试结果。结合以下交流中描述的结果,它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。
  • BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
    作者:BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.
    DOI:——
    日期:——
  • BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
    作者:BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.
    DOI:——
    日期:——
  • Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34
    作者:Biere、Schroder、Ahrens、et al.
    DOI:——
    日期:——
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