4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure | 87267-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluoro phenyl)-3-pyrazolic acid；4-(4-Chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 87267-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 316.719
• InChiKey: ANTNOXZANNZKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，II2)

  摘要：

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160704

文献信息

• Drugs for incontinence
  申请人：——

  公开号：US20030203899A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Use in the incontinence of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) salified and non salified nitric oxide-donor drugs, of formula: A-X 1 —N(O) z , B′) nitrate salts of drugs used for the incontinence, and which do not contain in the molecule a nitric oxide donor group; C) organic or inorganic salts of compounds inhibiting phosphodiesterases.

  在选择的以下药物类别中使用一种或多种药物来治疗尿失禁：B) 含盐和不含盐的一氧化氮供体药物，化学式为：A-X1—N(O)z，B′) 用于治疗尿失禁的硝酸盐药物，且分子中不含一氧化氮供体基团；C) 抑制磷酸二酯酶的有机或无机盐化合物。
• Process for the preparation of (1,4-diaryl-pyrazol-3-yl)-acetic acids
  申请人：SEUREF A.G.

  公开号：EP0349919A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  (1,4-diaryl-pyrazol-3-yl)-acetic acids of the formula I wherein Ar and Ar′, which can be the same or differen, represen a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, C₁-C₄ alkyl or C₁-C₄ alkoxy groups, are prepared by reacting β-styryl amines with compounds of formula ClCO-CH₂-A (wherein A represent a CN, COOR or CONR¹R² group, R being an alkyl, benzyl or benzohydryl group and R¹and R² being H or an alkyl, benzyl or benzohydryl group).

  式 I 的(1,4-二芳基吡唑-3-基)乙酸 其中 Ar 和 Ar′（可以相同或不同）代表任选被 1 至 3 个卤素原子、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄烷氧基取代的苯基、将 β-苯乙烯胺与式 ClCO-CH₂-A 的化合物（其中 A 代表 CN、COOR 或 CONR¹R²，R 为烷基、苄基或苯甲酰基，R¹和 R² 为 H 或烷基、苄基或苯甲酰基）反应制备。
• Drugs for sex dysfunctions
  申请人：——

  公开号：US20030171393A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Use in sex dysfunctions of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) Salified and not salified, nitric oxide-donor drugs, of formula A—X 1 —N(O) z , C) Organic or inorganic salts of compounds inhibiting phospho-diesterases.

  从下列药物中选出的一类或多类药物在性功能障碍中的应用：B) 盐渍化和非盐渍化的一氧化氮添加剂药物，式 A-X 1 -N(O) z C) 抑制磷酸酯酶的化合物的有机盐或无机盐。
• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• NITROXYDERIVATIVES HAVING ANTIINFLAMMATORY, ANALGESIC AND ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：NicOx S.A.

  公开号：EP1154999B1

  公开（公告）日：2009-04-15