methyl (2S)-2-bromopropanoate | 20047-41-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-bromopropanoate
• 英文别名: (S)-(-)-2-bromopropionic acid methyl ester；(2S)-methyl 2-bromopropionate；(S)-methyl 2-bromopropanoate；(S)-methyl 2-bromopropionate；L-Br-Ala-COOMe；(S)-2-bromo-propionic acid methyl ester；Propanoic acid, 2-bromo-, methyl ester, (S)-
• CAS: 20047-41-0；57885-43-5；5445-17-0；62076-23-7
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• 分子量: 167.002
• InChiKey: ACEONLNNWKIPTM-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  51 °C/19 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.497 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 溶解度：
  水：不溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3

制备方法与用途

用途：用于有机合成原料和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-bromopropanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-Bromo-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Armarego,W.L.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2229 - 2237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 在 氯仿 、 五溴化磷 作用下， 生成 methyl (2S)-2-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Cowdrey; Hughes; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of Alkyl Halides by Using New Polymer-Supported Reagents Containing Hemin
  作者：Kiyoshi Saito、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.62.2562

  日期：1989.8

  hemin, divinylbenzene, and 2-methyl-5-vinylpyridine was synthesized by suspension copolymerization. Substitution reactions of primary, secondary, and tertiary alkyl halides with the hemin copolymer combined with cyanide, azide, and thiocyanate ions were given satisfactory yields. This reaction mechanism was revealed to be a SNi type on the basis of stereochemical study. The hemin copolymer was not only

  通过悬浮共聚反应合成了一种由氯化血红素、二乙烯基苯和2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与氯化血红素共聚物与氰化物、叠氮化物和硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究，该反应机理被揭示为 SNi 型。氯化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂，而且还用于将产物与反应混合物分离。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140249132A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• A New Simple and Industrial Process for Bromination of Alcohols
  作者：Jean-Manuel Mas、Pascal Metivier

  DOI：10.1080/00397919208019071

  日期：1992.8

  Abstract Alcohols treated with thionyl chloride, followed by chlorine/bromine exchange using gaseous hydrobromic acid and thermal decomposition in the presence of a tertiary amine give the corresponding brominated compounds. The process is regio/stereo selective.

  摘要 醇用亚硫酰氯处理，然后用气态氢溴酸进行氯/溴交换，并在叔胺存在下热分解，得到相应的溴化化合物。该过程是区域/立体声选择性的。
• 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN113105405B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：Q代表Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX5、SX5或N(X5)2；X代表‑CX1X2‑(烷基)n‑、‑烷基‑CX1X2‑(烷基)n‑或‑(CH2)r‑；X3、X4分别独立地代表O、S、NH或N‑烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。