²H₆-phenol | 724694-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ²H₆-phenol
• 英文别名: 1,5-Cyclohexadien-1-ol；(2H5)Phenol；4h-Phenol；cyclohexa-1,5-dien-1-ol
• CAS: 724694-22-8
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: FQEMARONUOAYGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 ²H₆-phenol 以52%的产率得到1-(三甲基硅氧基)-3,4-二氢苯
  参考文献：
  名称：

  铁促进的共轭物加成：基于分离铁-烯酸酯中间体的六中心机制的含义。

  摘要：

  用α，β-不饱和羰基化合物处理（eta（1）-甲磺酰基）（2）Fe（kappa（2）-TMEDA）（1'）导致1,4-甲磺酰基加成生成铁定量烯醇化。烯醇化物的Z-构型表明了共轭加成的六中心机制。

  DOI：

  10.1039/c2cc37144h
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 (η1-mesityl)2Fe(κ2-TMEDA) 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ²H₆-phenol
  参考文献：
  名称：

  铁促进的共轭物加成：基于分离铁-烯酸酯中间体的六中心机制的含义。

  摘要：

  用α，β-不饱和羰基化合物处理（eta（1）-甲磺酰基）（2）Fe（kappa（2）-TMEDA）（1'）导致1,4-甲磺酰基加成生成铁定量烯醇化。烯醇化物的Z-构型表明了共轭加成的六中心机制。

  DOI：

  10.1039/c2cc37144h