4-(2-methoxyethoxy)-2-butanol | 100688-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxyethoxy)-2-butanol
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethoxy)butan-2-ol
• CAS: 100688-52-6
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: PTDCRPLXKGAZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyethoxy)-2-butanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氯-1-(2-甲氧基-乙氧基)-丁烷
  参考文献：
  名称：

  具有相转移功能的过渡金属膦络合物。聚醚取代的膦及其钯配合物的制备和性质

  摘要：

  为了赋予过渡金属膦配合物相转移功能，制备了聚醚链改性的叔膦，并对其性能进行了研究。这些膦的钯配合物作为在液固两相条件下用氢化钠还原溴苯的催化剂非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.977
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 乙二醇甲醚 在 C₅₇H₆₃N₄OP₂Ru⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 22.0h， 以64%的产率得到4-(2-methoxyethoxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104

文献信息

• TRANSITION METAL PHOSPHINE COMPLEXES POSSESSING A PHASE TRANSFER FUNCTION. PREPARATION AND PROPERTIES OF POLYETHER-SUBSTITUTED PHOSPHINES AND THEIR PALLADIUM COMPLEXES
  作者：Tamon Okano、Manabu Yamamoto、Takeo Noguchi、Hisatoshi Konishi、Jitsuo Kiji

  DOI：10.1246/cl.1982.977

  日期：1982.7.5

  For the purpose of endowing transition metal phosphine complexes with a phase transfer function, tertiary phosphines modified by polyether chains were prepared, and their properties were examined. The palladium complexes of these phosphines were very efficient as catalysts for the reduction of bromobenzene with sodium hydride under a liquid–solid two-phase condition.

  为了赋予过渡金属膦配合物相转移功能，制备了聚醚链改性的叔膦，并对其性能进行了研究。这些膦的钯配合物作为在液固两相条件下用氢化钠还原溴苯的催化剂非常有效。
• A Formal anti-Markovnikov Hydroalkoxylation of Allylic Alcohols with a Ruthenium Catalyst
  作者：Yushi Nakamura、Tetsuo Ohta、Yohei Oe

  DOI：10.1246/cl.171104

  日期：2018.3.5

  Hydroalkoxylation of C–C double bonds was achieved through the use of a ruthenium catalyst. The reaction of allylic alcohols with nucleophilic alcohols was carried out in the presence of a ruthenium catalyst prepared by RuClH(CO)(PPh3)3 and 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyridine under mild reaction conditions to afford the corresponding γ-alkoxypropanols in good yield.

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。