2,7-dichloro-6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 、
2,3-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 、
disodium;carbonate 、
乙二醇甲醚 在
四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、
水 、
二甲基亚砜 、
乙腈 、
三氟乙酸 、
2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give 2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (Compound 336, 55 mg) as a white lyophilizate的产率得到2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one