2,6,7,8-tetrahydro-4,5-didehydro-2H-thiocin-3-ol | 1373398-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,7,8-tetrahydro-4,5-didehydro-2H-thiocin-3-ol
• 英文别名: Thiacyclooct-4-yn-3-ol；1-thiacyclooct-4-yn-3-ol
• CAS: 1373398-77-6
• 化学式: C₇H₁₀OS
• 分子量: 142.222
• InChiKey: XJAHSNFLGYVNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7,8-tetrahydro-4,5-didehydro-2H-thiocin-3-ol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的噻环炔烃

  摘要：

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201106325
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-thiocin-3-yl pivalate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到2,6,7,8-tetrahydro-4,5-didehydro-2H-thiocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的噻环炔烃

  摘要：

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201106325

文献信息

• [EN] BIOORTHOGONAL MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING AND TARGETING BROMODOMAINS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MONOMÈRES BIOORTHOGONAUX CAPABLES DE SE DIMÉRISER ET DE CIBLER DES BROMODOMAINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033269A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
• Thiacycloalkynes for Copper-Free Click Chemistry
  作者：Gabriela de Almeida、Ellen M. Sletten、Hitomi Nakamura、Krishnan K. Palaniappan、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1002/anie.201106325

  日期：2012.3.5

  introduction of an endocyclic sulfur atom enables fine‐tuning of the reactivity and stability of thiacycloalkynes for copper‐free click chemistry. The stabilizing effect of the endocyclic sulfur atom allows the use of highly activated seven‐membered rings as reagents for bioorthogonal copper‐free click chemistry.

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。