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5-(3-甲基异恶唑-5-基)-1H-四唑 | 13600-37-8

中文名称
5-(3-甲基异恶唑-5-基)-1H-四唑
中文别名
——
英文名称
5-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-1H-tetrazole
英文别名
1H-Tetrazole,5-(3-methyl-5-isoxazolyl)-(8CI);3-methyl-5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2-oxazole
5-(3-甲基异恶唑-5-基)-1H-四唑化学式
CAS
13600-37-8
化学式
C5H5N5O
mdl
MFCD18810550
分子量
151.128
InChiKey
GMJGOIWOVGUYSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188.5-190 °C
  • 沸点:
    410.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-3,5-二硝基吡啶5-(3-甲基异恶唑-5-基)-1H-四唑三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到2-(3-methylisoxazol-5-yl)-6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    新的2-取代的6,8-二硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的合成
    摘要:
    基于可商购的2-氯-3,5的反应,合成了许多新的2-取代的6,8-二硝基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶并具有疏液基团或它们的前体。 -二硝基吡啶与5-(杂芳基)四唑或通过将芳基取代基修饰为2-芳基-6,8-二硝基三唑并[1,5- a ]吡啶。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02873-y
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂环四唑,一类新的脂解抑制剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00314a004
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文献信息

  • Heterocyclic Tetrazoles, a New Class of Lipolysis Inhibitors
    作者:Gerald F. Holland、Joseph N. Pereira
    DOI:10.1021/jm00314a004
    日期:1967.3
  • Synthesis of new 2-substituted 6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines
    作者:Maxim A. Bastrakov、Alexey M. Starosotnikov、Ivan V. Fedyanin、Igor L. Dalinger
    DOI:10.1007/s10593-021-02873-y
    日期:2021.1
    A number of new 2-substituted 6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines containing explosophoric groups or their precursors were synthesized based on reactions of the commercially available 2-chloro-3,5-dinitropyridine with 5-(hetaryl)tetrazoles or through modification of aryl substituent to 2-aryl-6,8-dinitrotriazolo[1,5-a]pyridine.
    基于可商购的2-氯-3,5的反应,合成了许多新的2-取代的6,8-二硝基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶并具有疏液基团或它们的前体。 -二硝基吡啶与5-(杂芳基)四唑或通过将芳基取代基修饰为2-芳基-6,8-二硝基三唑并[1,5- a ]吡啶。
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