3-(5-(1,3-benzodioxolyl))acrylamide | 5813-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-(1,3-benzodioxolyl))acrylamide
• 英文别名: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acrylamide；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acrylic acid amide；3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-acrylsaeure-amid；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enamide
• CAS: 5813-92-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00705529
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MUUVUPIRNSULQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(1,3-benzodioxolyl))acrylamide 在 sodium hypobromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.9%的产率得到3,4-Methylenedioxybenzylidenemethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备方法，该方法具有的优点是：（1）提供了一种黄连素及多巴胺中间体胡椒乙胺的制备新方法；（2）工艺过程简单，反应条件温和，环境友好，具有较大的应用前景。

  公开号：

  CN108164498A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-(5-(1,3-benzodioxolyl))acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Stoermer, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodoferrocene as a partner in<i>N</i>-arylation of amides
  作者：Lingaswamy Kadari、William Erb、Thierry Roisnel、Palakodety Radha Krishna、Florence Mongin

  DOI：10.1039/d0nj03470c

  日期：——

  Optimization of the reaction was first performed from acetamide on the basis of the achievements in the benzene series. Next, the identified conditions (use of copper(I) iodide, N,N′-dimethylethylenediamine, tripotassium phosphate in dioxane at 90 °C for 14 h) were applied to different aliphatic/aromatic primary and cyclic/acyclic secondary amides in order to determine the scope of the reaction, thus easily

  在这项研究中，我们开发了一个方便的方法ñ各种乙酰胺，苯酰胺和iodoferrocene相关化合物的-arylation。首先根据乙苯系列的成果，从乙酰胺进行反应的优化。接下来，将确定的条件（在二恶烷中于90°C下使用碘化铜（I），N，N'-二甲基乙二胺，磷酸三钾14小时）以用于不同的脂族/芳族伯酰胺和环状/无环仲酰胺。确定反应的范围，从而容易生成小的二茂铁酰胺库。
• [EN] NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'OXAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085434A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Object of the present invention are compounds of the general formla (1), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是化合物的一般公式（1），它们的药学上可接受的盐，对映体形式，顺反异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物以及它们的制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040209933A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention 1 includes compounds of formula (I), 1 and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful in the control or prevention of cancer.

  本发明1涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物在癌症的控制或预防方面是有用的。
• Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040254217A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 are useful in the therapy and/or prevention of illnesses with known over-expression of receptor tyrosine kinases of the HER-family like HER-2 and EGFR (HER-1). Accordingly, these compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式(I)1的化合物在治疗和/或预防已知过度表达HER家族受体酪氨酸激酶的疾病（如HER-2和EGFR（HER-1））方面是有用的。因此，这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Dey; Parikshit, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1945, vol. 11, p. 30,34
  作者：Dey、Parikshit

  DOI：——

  日期：——