racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid | 1092507-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid；(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid；1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-acetic acid；2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl)acetic acid
• CAS: 1092507-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: STJFPPKIYLSEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类新型褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，制备方法和其在制备治疗与褪黑激素(MT1/MT2)受体相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，具有很好的生物活性。

  公开号：

  CN110818720A
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备雷美替胺中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备雷美替胺中间体的方法，该方法以4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料，经过一系列简单的反应过程最终得到雷美替胺中间体。本方法制得的雷美替胺中间体产率高，纯度高，操作简单，成本低，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN103570651B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010045565A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。
• 消旋化制备雷美替胺中间体方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN106749131B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了一种(R)‑2‑(1,6,7,8‑四氢‑2H‑茚并(5,4‑b)呋喃‑8‑基)乙酸(R型‑I)的消旋化方法，包括以下步骤：1)、在有机溶剂中，在自由基引发剂和催化剂的作用下，R型‑I经氧化脱氢反应转化为化合物Ⅱ；2)、在有机溶剂中，化合物II在氢化催化剂存在下通过氢化还原反应得到消旋体‑I。本发明的制备方法避免了使用昂贵的催化剂，成本低，并且后处理简单，变废为宝，减少了三废的排放，有利于环境的保护，产物收率较高，弥补了路线三拆分反应导致收率偏低的不足，可用于雷美替胺的合成，适合于工业化生产。
• Process for the synthesis of ramelteon and its intermediates
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP2098519A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了合成拉莫特隆（ramelteon）的过程和中间体。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：KANSAL Vinod Kumar

  公开号：US20090069581A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了制备拉莫特隆的过程和中间体。
• WO2008/151170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——