(S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine D-pyroglutamate | 1092484-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine D-pyroglutamate
• 英文别名: (2R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid;2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethanamine
• CAS: 1092484-06-4
• 化学式: C₅H₇NO₃*C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 332.4
• InChiKey: XQXFBILCKHVIAV-VSFSVSIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine D-pyroglutamate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 雷美替胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯 在 镍 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 邻二氯苯 、 异丙醇 为溶剂， -5.0~60.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine D-pyroglutamate 、 (R)-2-(1,6,7,8,-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine D-pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150953

  摘要：

  公开号：