4-[2-(4-chloromethyl-2-thiazolyl)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole | 441357-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-chloromethyl-2-thiazolyl)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: 4-[2-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 441357-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 318.827
• InChiKey: LGAYRPQTODDRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-chloromethyl-2-thiazolyl)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole 、 2-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到methyl 2-[2-[[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-4-thiazolyl]methoxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1357115B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)propanethioamide 、 1,3-二氯丙酮 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give crystals (3.50 g, 49%) of 4-[2-(4-chloromethyl-2-thiazolyl)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole from a fraction的产率得到4-[2-(4-chloromethyl-2-thiazolyl)ethyl]-5-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Alkanoic acid derivatives process for their production and use thereof

  摘要：

  可以通过下式所表示的化合物来提供一种用作糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等预防或治疗剂的脂肪酸衍生物，其中R1是可选取代的5-成员芳香杂环基；X是键等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；Y是键等；环A是一芳香环，可选取有1到3个取代基；Z是—(CH2)n-Z1-（n为1到8的整数，Z1为氧原子等）等；环B是一吡啶环，可选取有1到3个取代基等；U是键等；W是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R3是—OH等，但当环B是可选取有1到3个取代基的苯环时，U应为键，或其盐。

  公开号：

  US07238716B2

文献信息

• US7238716B2
  申请人：——

  公开号：US7238716B2

  公开（公告）日：2007-07-03