3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide | 259269-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 259269-56-2
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: JJVOFARCSZCHEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到4-chloromethyl-2-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOETHER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050267179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethoxycinnamic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 以92%的产率得到3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel ether derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或酯、对映异构体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的组合物和其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20050209290A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'OXAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085434A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Object of the present invention are compounds of the general formla (1), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是化合物的一般公式（1），它们的药学上可接受的盐，对映体形式，顺反异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物以及它们的制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040254217A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 are useful in the therapy and/or prevention of illnesses with known over-expression of receptor tyrosine kinases of the HER-family like HER-2 and EGFR (HER-1). Accordingly, these compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式(I)1的化合物在治疗和/或预防已知过度表达HER家族受体酪氨酸激酶的疾病（如HER-2和EGFR（HER-1））方面是有用的。因此，这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Ether derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07432291B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体形式、非同构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有它们的组合物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。