2-tetradecyl-1-hexadecanal | 184830-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-tetradecyl-1-hexadecanal
• 英文别名: 2-Tetradecylhexadecanal
• CAS: 184830-00-0
• 化学式: C₃₀H₆₀O
• 分子量: 436.806
• InChiKey: VJCHYMWZRZXAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetradecyl-1-hexadecanal 在 吡啶 、 indium(III) chloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3,7-di(pinacolboryl)-1,5-di(2-tetradecylhexadecyl)indolo[5,4,3-cde]indole-2,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于半导体聚合物的萘双（4,8-二氨基-1,5-二羧基）酰胺结构单元

  摘要：

  我们报告了一种用于聚合物半导体的新型萘双（4,8-二氨基-1,5-二羧基）酰胺（NBA）构件。计算模型表明，在2,6-或3,7-NBA位置的区域连接性强烈调节聚合物主链的扭转，从而调节分子内π的共轭和聚集。3,7-和2,6-二噻吩基取代的NBA分子以及相应的异构NBA-联噻吩共聚物P1和P2的光学，电化学和X射线衍射表征分别揭示了区域连接性的关键作用。电荷传输测量表明，虽然扭曲的基于3,7-NDA的P1是不良的半导体，但平面的2,6-官能化的NBA聚合物（P2-P4）表现出双极性，μÈ和μ ħ起来至0.39和0.32厘米2分别/（V·S）。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07750
• 作为产物：
  描述：

  2-tetradecylhexadecan-1-ol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.5%的产率得到2-tetradecyl-1-hexadecanal
  参考文献：
  名称：

  用于半导体聚合物的萘双（4,8-二氨基-1,5-二羧基）酰胺结构单元

  摘要：

  我们报告了一种用于聚合物半导体的新型萘双（4,8-二氨基-1,5-二羧基）酰胺（NBA）构件。计算模型表明，在2,6-或3,7-NBA位置的区域连接性强烈调节聚合物主链的扭转，从而调节分子内π的共轭和聚集。3,7-和2,6-二噻吩基取代的NBA分子以及相应的异构NBA-联噻吩共聚物P1和P2的光学，电化学和X射线衍射表征分别揭示了区域连接性的关键作用。电荷传输测量表明，虽然扭曲的基于3,7-NDA的P1是不良的半导体，但平面的2,6-官能化的NBA聚合物（P2-P4）表现出双极性，μÈ和μ ħ起来至0.39和0.32厘米2分别/（V·S）。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07750

文献信息

• [EN] LIPOPOLYAMINES OF SPERMINE TYPE FOR CONSTRUCTION OF LIPOSOMAL TRANSFECTION SYSTEMS<br/>[FR] LIPOPOLYAMINES DE TYPE SPERMINE POUR LA CONSTRUCTION DE SYSTÈMES DE TRANSFECTION LIPOSOMALE
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2013104346A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention provides new lipopolyamines of spermine type of the general formula I, wherein X is C-N bond or aminopolyethyleneglycolcarboxamide linker or o-hydroxy- alkylcarboxamide linker or ω-hydroxyalkylcarboxamidopolyethyleneglycol- carboxamide linker, and wherein a hydrophobic domain Y is an acyl symmetrically branched in the position C(2) or cholesteryl. The invention further provides a method of preparation of said lipopolyamines and their use for construction of polycationic liposomal drug carriers.

  该发明提供了一种新的通式I的脂质聚胺类化合物，其中X是C-N键或氨基聚乙二醇羧酰胺连接物或o-羟基-烷基羧酰胺连接物或ω-羟基烷基羧酰胺聚乙二醇羧酰胺连接物，其中疏水区域Y是在位置C(2)处对称分支的酰基或胆固醇。该发明还提供了所述脂质聚胺的制备方法及其用于构建多阳离子脂质体药物载体的用途。
• COMPOUND
  申请人：Hipler Karsten

  公开号：US20110002983A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a compound (which can act as an adjuvant) of Formula I or Formula (II), wherein R 1 R 4 R 5 R 6 and R 7 are each independently selected from hydrogen, acetyl, hydrocarbyl, a lipid moiety and a lipid acyl moiety; R 2 is a hydroxyl, a hydrocarbyl, a lipid moiety, a lipid acyl moiety; or an amino hydrocarbyl group optionally substituted with a hydrocarbyl, a lipid moiety or a lipid acyl moiety; R 3 and R 8 are each independently selected from acetyl, a hydrocarbyl, a lipid moiety and a lipid acyl moiety; X is a peptide chain; The above normuramylglycopeptide compounds can be located in liposomes and micelles and can function as immunomodulators, along with a desired antigen (or DNA encloding the antigen), in (e.g. DNA) vaccines.

  本发明提供了一种化合物（可以作为佐剂），其化学式为I或II式，其中R1R4R5R6和R7各自独立地选择氢、乙酰、烃基、脂质基团和脂肪酰基团；R2为羟基、烃基、脂质基团、脂肪酰基团或者是氨基烃基，该氨基烃基可以选择性地取代烃基、脂质基团或脂肪酰基团；R3和R8各自独立地选择乙酰、烃基、脂质基团和脂肪酰基团；X为肽链。上述诺莫拉葡肽化合物可以位于脂质体和胶束中，并且可以与所需的抗原（或DNA编码抗原）一起在（例如DNA）疫苗中作为免疫调节剂发挥作用。
• Lipid membrane structures
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0348942A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  Lipid membrane structures containing, in the lipid membrane thereof, a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a hydrogen atom or a fatty acid residue; R₂ represents a hydrogen atom or an acyclic hydrocarbon residue; R₃ represents an amino group, a guanidino group or an amidino group; and n represents an integer of from 1 to 6; provided that R₁ and R₂ do not represent hydrogen atoms at the same time, or a salt thereof. The lipid membrane structures exhibit excellent specific affinity for tumor cells and can be delivered preferentially to tumor cells.

  在其脂膜中含有式(I)代表的化合物的脂膜结构： 其中 R₁ 代表氢原子或脂肪酸残基；R₂ 代表氢原子或无环烃残基；R₃ 代表氨基、胍基或脒基；n 代表 1 至 6 的整数；但 R₁ 和 R₂ 不能同时代表氢原子，或其盐。 脂膜结构对肿瘤细胞具有极佳的特异性亲和力，可优先输送到肿瘤细胞。
• Muramyl peptide derivatives and immunoregulating compositions containing them
  申请人：Hasegawa, Akira

  公开号：EP0385467A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Muramyl peptide derivatives of the formula : wherein "Ala" is "isoGln" is R¹ is R₃O- or R₃S-[R₃ is (k is an integer from 8 to 12; q is an integer from 10 to 22) or R₃ is (m is an integer from 11 to 17; n is an integer from 11 to 17)]; and R₂ is hydrogen atom or -CO-(CH₂)p-CH₃ (p is an integer from 8 to 22); which act on in vivo immunomechanism of human beings and livestock (in particular cells relevant immue responses) and are useful as immunoregulating agents.

  式中的 Muramyl 肽衍生物： 其中 "Ala "是 "异谷氨酸 "是 R¹ 是 R₃O- 或 R₃S-[R₃ 是 (k 是 8 至 12 的整数；q 是 10 至 22 的整数）或 R₃ 是 (m 是 11 至 17 的整数；n 是 11 至 17 的整数)]；且 R₂ 是氢原子或 -CO-(CH₂)p-CH₃ (p 是 8 至 22 的整数)； 它们对人和牲畜的体内免疫机制（特别是与免疫反应相关的细胞）起作用，可用作免疫调节剂。
• Novel muramyldipeptide derivatives and influenza vaccine comprising the derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0487909A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  Novel muramyldipeptide derivatives such as [6-0-(2-tetradecylhexadecanoyl)-N-acetylmuramoyl]-L-alanyl-D-glutamide and [6-0-(2-tetradecylhexadecanoyl)-N-acetylmuramoyl]-L-alanyl-N -methyl-D-glutamamide are provided. The muramyldipeptide derivatives are excellent compound as an adjuvant or a constituting component of virosome vaccine. An influenza vaccine comprises a complex of the muramyldipeptide derivative and an influenza virus antigen. The influenza vaccine has excellent antibody-producing capacity and safety.

  本研究提供了新型的喃二肽衍生物，如[6-0-(2-十四烷基十六酰基)-N-乙酰基戊酰基]-L-丙氨酰-D-谷酰胺和[6-0-(2-十四烷基十六酰基)-N-乙酰基戊酰基]-L-丙氨酰-N-甲基-D-谷酰胺。这些呋喃二肽衍生物是用作佐剂或病毒体疫苗构成成分的极佳化合物。一种流感疫苗由喃喃二肽衍生物和流感病毒抗原复合物组成。该流感疫苗具有极佳的抗体产生能力和安全性。