3-methyl-6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 175424-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-benzoyl-3-methyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one；6-benzoyl-3-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 175424-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: SHKFNJNHKSQXNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到6-(1-PHENYL-1-HYDROXYMETHYL)-3-METHYLOXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2(3H)-ONE
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and

  摘要：

  该发明涉及从以下式（I）中选择的化合物：##STR1##其中R.sub.1、W和Y如描述中定义，它们在几何和/或光学上作为抗疼痛剂是有用的。

  公开号：

  US05618819A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-benzyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-methyl-6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8

文献信息

• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo\x9b2,3-b!pyridin-2-one compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05767128A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical isomers, and its pharmaceutically-acceptable addition salts with an acid or a base useful as analgesies.

  该发明涉及选择自公式（I）的化合物： ## STR1 ## 其中R.sub.1，W和Y如描述中所定义，其几何和/或光学异构体以及其与酸或碱的药学上可接受的加合盐，可用作镇痛剂。
• Dérivés amines de 1,3-dihydro-2H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-2-ones et oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0691339A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, W, et Y sont tels que définis dans la description, leurs isomères géométriques et/ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base, pharmaceutiquement acceptables. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、W 和 Y 如描述中所定义，它们的几何和/或光学异构体，以及它们与酸或碱的药学上可接受的加成盐。 药物。
• US5618819A
  申请人：——

  公开号：US5618819A

  公开（公告）日：1997-04-08
• US5767128A
  申请人：——

  公开号：US5767128A

  公开（公告）日：1998-06-16
• Acylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones
  作者：Viaud Marie-Claude、Jamoneau Patricia、Baudin Marie-Laure、Savelon Laurence、Guillaumet Gérald

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00179-8

  日期：1997.4

  Acetylation and benzoylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo-[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones were realised via reactions catalyzed with palladium.

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。