2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole | 303111-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole；2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 303111-33-3
• 化学式: C₁₁H₉BrClNO₂
• 分子量: 302.555
• InChiKey: CHSWFQYIIAGMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-[2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体：合成和多巴胺受体结合特征。

  摘要：

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00405-4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲酰胺 、 1,3-二氯丙酮 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体：合成和多巴胺受体结合特征。

  摘要：

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00405-4