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2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole | 303111-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole
英文别名
2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole;2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-(chloromethyl)-1,3-oxazole
2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole化学式
CAS
303111-33-3
化学式
C11H9BrClNO2
mdl
——
分子量
302.555
InChiKey
CHSWFQYIIAGMAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole三乙酰氧基硼氢化钠碳酸氢钠二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ((R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-[2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体:合成和多巴胺受体结合特征。
    摘要:
    当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时,研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00405-4
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基苯甲酰胺1,3-二氯丙酮 反应 1.0h, 以72%的产率得到2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazole
    参考文献:
    名称:
    苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体:合成和多巴胺受体结合特征。
    摘要:
    当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时,研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00405-4
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