1,3-dichloro-2-trifluoromethylpropan-2-ol | 120714-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-trifluoromethylpropan-2-ol
• 英文别名: 3-chloro-2-(chloromethyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 120714-65-0
• 化学式: C₄H₅Cl₂F₃O
• 分子量: 196.984
• InChiKey: LOHPDKUKKVOUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 1,3-二氯丙酮 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到1,3-dichloro-2-trifluoromethylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的电化学三氟甲基化

  摘要：

  使用牺牲锌阳极在含有醛或酮的DMF中对CF 3 Br进行电还原，可得到相应的三氟甲醇以及未反应的有机锌物质CF 3 ZnBr和（CF 3）2 Zn。从醛以良好的产率获得醇。与酮相比，有机锌物质优先于醇形成，但是四甲基乙二胺的添加使醇以中等收率形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80140-1

文献信息

• 1,3-Bis-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-perfluoro-alkylpropan-2-ol antifungal
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04560697A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically or agriculturally acceptable acid addition salt thereof wherein R is (C.sub.1 -C.sub.5) perfluoroalkyl and R.sup.1 is H or CH.sub.3, method for their use in combatting fungal infections in plants, seeds and animals, including humans; and as antileishmanial agents, and pharmaceutical and agricultural compositions containing them.

  化合物的式子为##STR1## 或其药学或农业上可接受的酸加成盐，其中R是(C.sub.1 -C.sub.5)全氟烷基，而R.sup.1是H或CH.sub.3，用于对抗植物、种子和动物（包括人类）的真菌感染的方法，以及作为抗利什曼病药物，以及含有它们的制药和农业组合物。
• SIBILLE, S.;MCHAREK, S.;PERICHON, J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1423-1428
  作者：SIBILLE, S.、MCHAREK, S.、PERICHON, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4560697A
  申请人：——

  公开号：US4560697A

  公开（公告）日：1985-12-24
• Electrochemical trifluoromethylation of carbonyl compounds
  作者：S. Sibille、S. Mcharek、J. Perichon

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80140-1

  日期：1989.1

  The electroreduction of CF3Br in DMF containing aldehydes or ketones, using a sacrificial zinc anode, affords the corresponding trifluoromethyl alcohols together with the unreactive organozinc species CF3ZnBr and (CF3)2Zn. The alcohols are obtained with good yields from aldehydes. With ketones the organozinc species are formed preferentially to the alcohols, but the addition of tetramethylethylene-diamine

  使用牺牲锌阳极在含有醛或酮的DMF中对CF 3 Br进行电还原，可得到相应的三氟甲醇以及未反应的有机锌物质CF 3 ZnBr和（CF 3）2 Zn。从醛以良好的产率获得醇。与酮相比，有机锌物质优先于醇形成，但是四甲基乙二胺的添加使醇以中等收率形成。