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4-O-methyl-D-mannopyranoside | 27552-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-methyl-D-mannopyranoside
英文别名
O4-methyl-D-mannose;(3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-2,3,4-triol
4-O-methyl-D-mannopyranoside化学式
CAS
27552-11-0
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
UGQUOHHDWLIZQM-WLDMJGECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:6d25935cc9ae29a67bbfcf17dcb4b1b7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-O-methyl-D-mannopyranosidesodium pyruvate4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 cytidine 5′-triphosphate disodium salt 、 neisseria meningitides CMP-sialicacid synthetase 、 pasteurella multocida sialic acidaldolase 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 以89%的产率得到4-nitrophenyl O-(3-deoxy-7-O-methyl-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→3)-O-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成含C7修饰唾液酸的唾液酸化物及其在唾液酸酶底物特异性研究中的应用
    摘要:
    唾液酸苷中唾液酸甘油侧链的修饰通过唾液酸结合蛋白和唾液酸酶来调节其识别。然而,有限的工作集中在具有C7修饰的唾液酸的唾液酸化物的合成和功能研究上。在这里,我们报告化学合成C4修饰的ManNAc和甘露糖及其作为唾液酸前体在高效一锅三酶系统中化学合成α2-3和α2-6连接的唾液酸对硝基苯基半乳糖苷的唾液酸前体的应用。唾液酸中的C7-羟基(N-乙酰神经氨酸,Neu5Ac或2-酮-3-脱氧壬二酸,Kdn)被-F,-OMe,-H和-N3系统取代。使用获得的含有C7修饰的唾液酸的唾液酸文库,对细菌和人唾液酸酶的底物特异性研究表明,含有C7-脱氧Neu5Ac的唾液酸苷是所有测试的细菌唾液酸酶(而非人NEU2)的选择性底物。从唾液酸酶底物特异性获得的信息可用于指导对细菌唾液酸酶具有选择性的新抑制剂的设计。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2014.02.021
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇sodium methylate 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到4-O-methyl-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成含C7修饰唾液酸的唾液酸化物及其在唾液酸酶底物特异性研究中的应用
    摘要:
    唾液酸苷中唾液酸甘油侧链的修饰通过唾液酸结合蛋白和唾液酸酶来调节其识别。然而,有限的工作集中在具有C7修饰的唾液酸的唾液酸化物的合成和功能研究上。在这里,我们报告化学合成C4修饰的ManNAc和甘露糖及其作为唾液酸前体在高效一锅三酶系统中化学合成α2-3和α2-6连接的唾液酸对硝基苯基半乳糖苷的唾液酸前体的应用。唾液酸中的C7-羟基(N-乙酰神经氨酸,Neu5Ac或2-酮-3-脱氧壬二酸,Kdn)被-F,-OMe,-H和-N3系统取代。使用获得的含有C7修饰的唾液酸的唾液酸文库,对细菌和人唾液酸酶的底物特异性研究表明,含有C7-脱氧Neu5Ac的唾液酸苷是所有测试的细菌唾液酸酶(而非人NEU2)的选择性底物。从唾液酸酶底物特异性获得的信息可用于指导对细菌唾液酸酶具有选择性的新抑制剂的设计。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2014.02.021
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