(5R,6R,7S,9R,13S,14S)-7-Acetyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan | 152518-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-7-Acetyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan
• 英文别名: N-Demethyldihydrothevinon；1-[(5α,7α)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]-ethanone；7α-acetyl-6,14-endoethano tetrahydro nor-thebaine；7α-acetyl-6,14-endo-ethanotetrahydronorthebaine；1-[(1S,2S,6R,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]ethanone
• CAS: 152518-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: UNVQSICIFOAIAH-GEAUKGQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-7-Acetyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan 在 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Herstellung von 6,14-Ethenomorphinan-Derivaten

  摘要：

  Dihydronorthevinone (2b) was prepared from dihydrothevinone (2a) with diethyl azodicarboxylate (DEAD) and transformed into a number of new N-substituted dihydronorthevinone derivatives (2c-2g). Grignard reactions of the new compounds with methylmagnesium iodide and tert-butyl-magnesium chloride were studied. O-Demethylation of 3a-3j resulted in the corresponding N-substituted buprenorphine and diprenorphine analogs 4a-4j.

  DOI：

  10.1007/bf00813809
• 作为产物：
  描述：

  northebaine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-7-Acetyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Marton, Janos; Szabo, Zoltan; Hosztafi, Sandor, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oripavine derivatives and their uses as medicines
  申请人：Zhong Bohua

  公开号：US20050070564A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to oripavine derivatives of formula (I), wherein R 1 is hydrogen or methyl, R 2 is methyl, cyclopropyl methyl, cyclobutyl methyl or allyl, R 3 is thiophenyl ethyl or cycloalkyl methyl where the cycloalkyl has 3 to 6 carbon atoms, or nontoxic pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds can be used for the preparation of analgesics or abstinence agents of opium habit-forming drugs.

  本发明涉及公式（I）的吗啡碱衍生物，其中R1是氢或甲基，R2是甲基、环丙基甲基、环丁基甲基或烯丙基，R3是噻吩乙基或环烷基甲基，其中环烷基具有3到6个碳原子，或其无毒的药用可接受盐。这些化合物可用于制备镇痛剂或防止鸦片类成瘾药物的戒断剂。
• Recycling process for increasing the yield of opiate alkaloid derivatives
  申请人：Kalota Dennis J.

  公开号：US20100081815A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides processes for the production of opiate alkaloids. In particular, the present invention provides processes for increasing the yield of opiate alkaloids by introducing at least one recycling step.

  本发明提供了生产鸦片类生物碱的工艺。特别地，本发明提供了通过引入至少一个回收步骤来增加鸦片类生物碱产量的工艺。
• NEW ORIPAVINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MEDICINES
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP1439179B1

  公开（公告）日：2008-03-26