bis(2-methoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine | 1208313-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)phenylbis(2-methoxyphenyl)phosphine；bis(2-methoxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1208313-95-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃O₂P
• 分子量: 390.342
• InChiKey: ZBOBMKZAVVXMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 双(2-甲氧基苯基)氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以49.3%的产率得到bis(2-methoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,3-丁二烯与甲醇的端粒化反应。使用双邻甲氧基取代的三芳基膦提高催化剂性能

  摘要：

  已发现用于甲醇催化钯催化的丁二烯端粒化的新的，改进的膦配体。使用高通量实验和端粒化催化剂溶液的电喷雾电离质谱（ESI-MS）研究，我们确定了P（C 6 H 4 -2-OMe）2（C 6 H 5-n（X ）n），其中X是一个吸电子基团，它是高选择性，高活性的膦配体，可用于丁二烯与甲醇的端聚反应，形成甲醇至1-甲氧基-2,7-辛二烯（MOD-1）。这些配体被设计为通过烷基化减轻膦的厌氧氧化，电喷雾电离质谱法（ESI-MS）研究表明，这些配体与工作端粒化催化剂溶液中的催化剂死亡和钯沉淀相关。最佳的膦促进催化剂在高丁二烯转化率下可达到94％的所需1-甲氧基-2,7-辛二烯选择性，比三苯膦在商业上获得的显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.007
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 1,3-丁二烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 bis(2-methoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二丁醚 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲氧基-2,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,3-丁二烯与甲醇的端粒化反应。使用双邻甲氧基取代的三芳基膦提高催化剂性能

  摘要：

  已发现用于甲醇催化钯催化的丁二烯端粒化的新的，改进的膦配体。使用高通量实验和端粒化催化剂溶液的电喷雾电离质谱（ESI-MS）研究，我们确定了P（C 6 H 4 -2-OMe）2（C 6 H 5-n（X ）n），其中X是一个吸电子基团，它是高选择性，高活性的膦配体，可用于丁二烯与甲醇的端聚反应，形成甲醇至1-甲氧基-2,7-辛二烯（MOD-1）。这些配体被设计为通过烷基化减轻膦的厌氧氧化，电喷雾电离质谱法（ESI-MS）研究表明，这些配体与工作端粒化催化剂溶液中的催化剂死亡和钯沉淀相关。最佳的膦促进催化剂在高丁二烯转化率下可达到94％的所需1-甲氧基-2,7-辛二烯选择性，比三苯膦在商业上获得的显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.007

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE TÉLOMÉRISATION DE BUTADIÈNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010019360A3

  公开（公告）日：2010-04-08
• AN IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244A2

  公开（公告）日：2011-05-18
• IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Briggs John R.

  公开号：US20110137086A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  In an improved process for telomerizing butadiene, contact butadiene and an organic hydroxy compound represented by formula ROH (I), wherein R is a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyl and the organic hydroxy compound is not glycerol, in a reaction fluid in the presence of a palladium catalyst and a phosphine ligand represented by formula PAr 3 (II), wherein each Ar is independently a substituted or unsubstituted aryl having a hydrogen atom on at least one ortho position, at least two Ar groups are ortho-hydrocarbyloxyl substituted aryls. The phosphine ligand has a total of two (2), three (3), four (4), five (5), or six (6) substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyloxyls, and optionally, any two adjacent substituents on an Ar group can be bonded to form a 5- to 7-membered ring.
• US8558030B2
  申请人：——

  公开号：US8558030B2

  公开（公告）日：2013-10-15