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7-methylbenzo[h]quinoline | 1220101-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methylbenzo[h]quinoline
英文别名
7-Methylbenzo[h]quinoline
7-methylbenzo[h]quinoline化学式
CAS
1220101-11-0
化学式
C14H11N
mdl
——
分子量
193.248
InChiKey
GVLVVLYSCUXWNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c]pyrido[2,3-e]azepine 在 磷酸三甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以4.1%的产率得到7-methylbenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    构建连续 C-C 键的胺模板策略:通过脱氨基环收缩级联合成苯并[h]喹啉
    摘要:
    我们开发了一种聚合策略,从叔胺中构建、环化和切除氮,以合成多杂环芳烃。联芳基连接的氮杂中间体可以经历脱氨基环收缩级联反应,切除氮并形成芳香核。该策略和脱氨环收缩反应可用于苯并[ h ]喹啉的合成。
    DOI:
    10.1039/d1ob02245h
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文献信息

  • Bimetallic Reductive Elimination from Dinuclear Pd(III) Complexes
    作者:David C. Powers、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Tobias Ritter
    DOI:10.1021/ja1036644
    日期:2010.10.13
    C-halogen reductive elimination reactions from dinuclear Pd(III) complexes and implicated dinuclear intermediates in Pd(OAc)(2)-catalyzed C-H oxidation chemistry. Herein, we report results of a thorough experimental and theoretical investigation of the mechanism of reductive elimination from such dinuclear Pd(III) complexes, which establish the role of each metal during reductive elimination. Our results
    2009 年,我们报道了双核 Pd(III) 配合物和 Pd(OAc)(2) 催化 CH 氧化化学中涉及的双核中间体的 C-卤素还原消除反应。在此,我们报告了对这种双核 Pd(III) 配合物的还原消除机制的彻底实验和理论研究的结果,这确定了每种金属在还原消除过程中的作用。我们的结果暗示了双核完整的复合物的还原消除,并表明两种金属之间的氧化还原协同作用是观察到的简单还原消除反应的原因。
  • Mechanism of C−F Reductive Elimination from Palladium(IV) Fluorides
    作者:Takeru Furuya、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、Alexandra E. Strom、Pingping Tang、William A. Goddard、Tobias Ritter
    DOI:10.1021/ja909371t
    日期:2010.3.24
    mechanism study of C-F reductive elimination from a transition metal complex is described. C-F bond formation from three different Pd(IV) fluoride complexes was mechanistically evaluated. The experimental data suggest that reductive elimination occurs from cationic Pd(IV) fluoride complexes via a dissociative mechanism. The ancillary pyridyl-sulfonamide ligand plays a crucial role for C-F reductive elimination
    描述了从过渡金属配合物中 CF 还原消除的第一个系统机制研究。对三种不同的 Pd(IV) 氟化物配合物形成的 CF 键进行了机械评估。实验数据表明,阳离子 Pd(IV) 氟化物络合物通过解离机制发生还原消除。辅助吡啶基磺酰胺配体对 CF 还原消除起着至关重要的作用,这可能是由于 kappa(3) 配位模式,其中磺酰基的氧原子与 Pd 协调。吡啶基磺酰胺可以支持 Pd(IV) 并具有适当的几何形状和电子结构以诱导还原消除。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20180097186A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organic light-emitting device includes a first electrode, a second electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode. The organic layer includes the condensed cyclic compound represented by Formula 1: in Formula 1, A 11 is a C 1 -C 60 heterocyclic group, A 12 is a C 5 -C 60 carbocyclic group or a C 1 -C 60 heterocyclic group, X 11 is O or S, X 12 is C, X 13 is selected from N, C, and C(R 13 ), X 14 is selected from N, C, and C(R 14 ), and X 13 and X 14 are linked via a single bond or a double bond.
    提供一种浓缩的环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机层。有机层包括由式1表示的浓缩的环状化合物:在式1中,A11是C1-C60杂环基团,A12是C5-C60碳环基团或C1-C60杂环基团,X11是O或S,X12是C,X13选自N、C和C(R13),X14选自N、C和C(R14),X13和X14通过单键或双键连接。
  • FLUORANTHENE DERIVATIVE, ELECTRONIC DEVICE CONTAINING SAME, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP3150579A1
    公开(公告)日:2017-04-05
    To provide a fluoranthene derivative represented by the following specific structure, thereby providing an organic thin-film light emitting device in which all of luminance efficiency, driving voltage and durable life are improved: in which Ar represents a group containing a fluoranthene skeleton; L1 is a substituted or unsubstituted arylene group; L2 is a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group; and HAr is a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group containing an electron-accepting nitrogen.
    提供一种以下列具体结构为代表的荧蒽衍生物,从而提供一种有机薄膜发光器件,该器件的发光效率、驱动电压和耐用寿命均得到改善: 其中 Ar 代表含有荧蒽骨架的基团;L1 是取代或未取代的芳基;L2 是单键、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基;HAr 是含有电子接受氮的取代或未取代的芳香杂环基团。
  • 10.1021/acs.orglett.4c01484
    作者:Fu, Ying、Chen, Xi、Chen, Hao、Liu, Jia-Jia、Du, Zhengyin
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01484
    日期:——
    A ligand-free palladium-catalyzed and norbornadiene-mediated annulation reaction of iodoarenes with methyl 2-haloarenecarboxylates is reported. The sequentially accomplished reaction comprises intermolecular C–H arylation, followed by intramolecular decarboxylative annulation, affording various valuable phenanthrenes. This reaction protocol could be expanded to triphenylene syntheses whereby norbornene
    报道了碘芳烃与 2-卤代芳烃甲酸甲酯的无配体钯催化和降冰片二烯介导的环化反应。随后完成的反应包括分子间C-H芳基化,然后是分子内脱羧环化,得到各种有价值的菲。该反应方案可以扩展到苯并菲的合成,其中降冰片烯是助催化剂。有趣的是,甲酯的脱羧是通过溶剂介导的 C Me -O 键断裂完成的。
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