Neu5Ac9N3α2-3Galβ1-3GalNAcαProN3 | 1299328-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Neu5Ac9N3α2-3Galβ1-3GalNAcαProN3
• 英文别名: (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2-(3-azidopropoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-[(1R,2R)-3-azido-1,2-dihydroxypropyl]-4-hydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1299328-55-4
• 化学式: C₂₈H₄₆N₈O₁₈
• 分子量: 782.716
• InChiKey: KKMCQMAEGPGACP-FMEFNEAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  341
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 在 N_. meningitidis CMP-sialic acid synthetase 、 Bifidobacterium infantis D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase 、 Escherichia coli K-12 galactokinase 、 P. multocida multifunctional α2-3-sialyltransferase 、 P_. multocida sialic acid aldolase 、 胞苷-5’-三磷酸 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 Tris-HCl buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Neu5Ac9N3α2-3Galβ1-3GalNAcαProN3
  参考文献：
  名称：

  Sequential two-step multienzyme synthesis of tumor-associated sialyl T-antigens and derivatives

  摘要：

  一系列α2-3-唾液酸化的β1-3-连接半乳糖苷，包括唾液酸T-抗原、3'-唾液酸半乳糖-N-二糖、3'-唾液酸乳-N-二糖及其含有天然和非天然的衍生物使用有效的连续两步多酶方法，从简单的单糖合成了唾液酸形式。

  DOI：

  10.1039/c0ob01269f

文献信息

• Sequential two-step multienzyme synthesis of tumor-associated sialyl T-antigens and derivatives
  作者：Kam Lau、Hai Yu、Vireak Thon、Zahra Khedri、Meghan E. Leon、Bao K. Tran、Xi Chen

  DOI：10.1039/c0ob01269f

  日期：——

  A series of α2–3-sialylated β1–3-linked galactosides, including sialyl T-antigens, 3′-sialyl galacto-N-biose, 3′-sialyl lacto-N-biose, and their derivatives containing natural and non-natural sialic acid forms have been synthesized from simple monosaccharides using an efficient sequential two-step multienzyme approach.

  一系列α2-3-唾液酸化的β1-3-连接半乳糖苷，包括唾液酸T-抗原、3'-唾液酸半乳糖-N-二糖、3'-唾液酸乳-N-二糖及其含有天然和非天然的衍生物使用有效的连续两步多酶方法，从简单的单糖合成了唾液酸形式。