(2E)-N-4-Aminobutyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide | 146072-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-4-Aminobutyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-(4-aminobutyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 146072-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: VTUNVCCYGXYPOQ-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-4-Aminobutyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-N-[4-[(N'-(3-甲基丁-2-烯基)甲脒基)氨基]丁基]丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Jarrett, Sandra R. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3179 - 3184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2E)-N-4-Aminobutyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Jarrett, Sandra R. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3179 - 3184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel anti-Alzheimer phenol-lipoyl hybrids: Synthesis, physico-chemical characterization, and biological evaluation
  作者：Aikaterini Pagoni、Lisa Marinelli、Antonio Di Stefano、Michele Ciulla、Hasan Turkez、Adil Mardinoglu、Stamatia Vassiliou、Ivana Cacciatore

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111880

  日期：2020.1

  challenge for medicinal chemists. In this context, we report here the synthesis and biological evaluation of phenol-lipoyl hybrids (SV1-13), obtained via a linking strategy, to take advantage of the synergistic effect due to the antioxidant portions and anti-amyloid properties of the single constituents present in the hybrid molecule. Biological results showed that SV5 and SV10 possessed the best protective

  迄今为止，达到单一靶标的药物不足以治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病或​​帕金森氏病。能够与参与这些疾病进展的不同途径相互作用的多靶点配体的发展，对药物化学家提出了巨大的挑战。在这种情况下，我们在这里报告通过链接策略获得的酚-脂酰杂化物（SV1-13）的合成和生物学评估，以利用由于单一成分的抗氧化剂部分和抗淀粉样蛋白特性而产生的协同效应存在于杂化分子中。生物学结果表明，SV5和SV10在分化的SH-SY5Y细胞中对Aβ1-42诱导的神经毒性具有最佳的保护活性。SV9和SV10由于具有抵抗过氧化氢对SHSY-5Y处理的细胞造成的损害的能力，因此具有出色的抗氧化性能。Hovewer SV5具有适度的抗氧化剂和良好的神经保护活性，是进行进一步实验的最佳人选，因为它还可以产生稳定的模拟液和血浆液。
• Crombie, Leslie; Jarrett, Sandra R. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3179 - 3184
  作者：Crombie, Leslie、Jarrett, Sandra R. M.

  DOI：——

  日期：——