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11-methoxy-5-methyl-5,7-dihydro-chromeno[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline-6,8-dione | 67717-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-methoxy-5-methyl-5,7-dihydro-chromeno[3',2':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline-6,8-dione
英文别名
19-Methoxy-10-methyl-2,22-dioxa-10-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16(21),17,19-octaene-11,15-dione
11-methoxy-5-methyl-5,7-dihydro-chromeno[3',2':5,6]pyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline-6,8-dione化学式
CAS
67717-80-0
化学式
C21H15NO5
mdl
——
分子量
361.354
InChiKey
OGCDQSVXFQSADQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的多环吡喃环系统
    摘要:
    1-氧代-3-二烷基氨基-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃,4-羟基香豆素和甲醛的反应导致了1-氧代-2-((2-氧代-4'-羟基-2' ħ -1'-苯并吡喃-3'-基)-melhyl J-3二烷基氨基- 1 H ^ -萘并[2,1- b ]吡喃。当这些化合物在冰醋酸中回流,发生环化和6通过裂解二烷基氨基基团产生了,8-二氧代-6 H,7 H,07-,5,15,16-三恶二苯并[ a,j ]-萘并苯,以类似的方式,从合适的产物开始,许多其他的三氧并萘或合成了氮杂二氧杂萘并衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570150416
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文献信息

  • MAZZEI M.; ROMA G.; ERMILI A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15 NO 4, 605-608
    作者:MAZZEI M.、 ROMA G.、 ERMILI A.
    DOI:——
    日期:——
  • New polycyclic pyran ring systems
    作者:Mauro Mazzei、Giorgio Roma、Aldo Ermili
    DOI:10.1002/jhet.5570150416
    日期:1978.6
    Reaction of 1-oxo-3-dialkylamino-1H-naphtho[2,1-b]pyrans, 4-hydroxycoumarin and formaldehyde gave rise to the formation of 1-oxo-2-((2-oxo-4′-hydroxy-2′H-1′-benzopyran-3′-yl)-melhyl J-3-dialkylamino-1H-naphtho[2,1-b]pyrans. When these compounds were refluxed in glacial acetic acid, cyclization occurred and 6,8-dioxo-6H,7H,07-,5,15,16-trioxadibenzo[a,j]-naphthacene arose by cleavage of the dialkylamino
    1-氧代-3-二烷基氨基-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃,4-羟基香豆素和甲醛的反应导致了1-氧代-2-((2-氧代-4'-羟基-2' ħ -1'-苯并吡喃-3'-基)-melhyl J-3二烷基氨基- 1 H ^ -萘并[2,1- b ]吡喃。当这些化合物在冰醋酸中回流,发生环化和6通过裂解二烷基氨基基团产生了,8-二氧代-6 H,7 H,07-,5,15,16-三恶二苯并[ a,j ]-萘并苯,以类似的方式,从合适的产物开始,许多其他的三氧并萘或合成了氮杂二氧杂萘并衍生物。
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