9-(2-piperidinoethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one | 1253203-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-piperidinoethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
• 英文别名: 9-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；9-(2-Piperidin-1-ylethoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one；9-(2-piperidin-1-ylethoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1253203-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: YONXSUDTFYKFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-piperidinoethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-trifluoromethylphenyl)-9-(2-piperidinoethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。

  公开号：

  CN103896957B
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 9-(2-piperidinoethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。

  公开号：

  CN103896957B

文献信息

• 一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN103896957B

  公开（公告）日：2017-06-06

  本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。