5-Aminoimidazole-4-thioamide | 20271-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Aminoimidazole-4-thioamide
• 英文别名: 5-amino-1(3)H-imidazole-4-carbothioic acid amide；5-Amino-1(3)H-imidazol-4-thiocarbonsaeure-amid；5-Amino-imidazol-thiocarbonsaeure-(4)-amid；5(4)-Aminoimidazol-4(5)-thioamid；5-Amino-4-thiocarbamoyl-imidazol；4-amino-1H-imidazole-5-carbothioamide
• CAS: 20271-18-5
• 化学式: C₄H₆N₄S
• mdl: MFCD20547369
• 分子量: 142.184
• InChiKey: ZIXKTZQNKUSNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  527.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminoimidazole-4-thioamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5(7)H-imidazo[4,5-d][1,2,3]thiadiazin-4-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 5-diazoimidazole-4-thioamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470508
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 在 盐酸 、 thiophosphate sodium salt hydrate 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-Aminoimidazole-4-thioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酸盐——一种多功能的益生元试剂？

  摘要：

  描述的是我们对硫代磷酸盐在与我们之前报道的氰硫系统化学相关的环境中的反应性的初步研究。硫代磷酸盐以高效的方式添加到各种腈基中，产生相应的硫代酰胺，并简要讨论了其机理含义。硫代磷酸盐也可以作为磷酸化剂，腺苷证明了这一点。硫代磷酸盐的益生元可用性必须受到质疑，但如果能够找到合理的合成方法，那么它为益生元化学领域带来的优势似乎是非常有益的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589414

文献信息

• Reaction of heterocyclic thioamides with dimethyl acetylenedicarboxylate. Synthesis of novel 2-azolyl-5-methoxycarbonylmethylene thiazolin-4-ones
  作者：Vera S Berseneva、Yury Yu Morzherin、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Vasiliy A Bakulev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00049-7

  日期：2001.3

  A systematic study of the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) with heterocyclic thioamides has been carried out and a number of new 2-isoxazolyl-(8), imidazolyl-(13a,b and 17a), 1,2,3-triazolyl-(13d,e) and 1,2,3-thiadiazolyl (17b) thiazolines have been prepared. The higher reactivity of the thioamide group in comparison with the amino group in these reactions has been established.

  系统地研究了乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）与杂环硫代酰胺的反应，并开发了许多新的2-异恶唑基-（8），咪唑基-（13a，b和17a），1,2,3-三唑基-已经制备了（13d，e）和1,2,3-噻二唑基（17b）噻唑啉。在这些反应中，与氨基相比，硫酰胺基具有更高的反应性。
• Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
  作者：Tatyana V. Ovchinnikova、Ekaterina V. Shipova、Marina A. Sablina、Galina V. Pazynina、Inna S. Popova、Aleksandr B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin

  DOI：10.1070/mc2002v012n06abeh001652

  日期：2002.1

  The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
• Synthesis and properties of analogs of 5(4)-aminoimidazole-4(5)-carboxamide and purines. 14. Acylation of 5(4)-aminoimidazole derivatives
  作者：V. S. Mokrushin、T. A. Pospelova、V. A. Bakulev、E. F. Golovina、S. L. Nikolaeva、Z. V. Pushkareva

  DOI：10.1007/bf00506294

  日期：1984.2
• US2756228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MOKRUSHIN, V. S.;POSPELOVA, T. A.;BAKULEV, V. A.;GOLOVINA, E. F.;NIKOLAEV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 247-252
  作者：MOKRUSHIN, V. S.、POSPELOVA, T. A.、BAKULEV, V. A.、GOLOVINA, E. F.、NIKOLAEV+

  DOI：——

  日期：——