2,6-Dibromohexanal | 110811-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dibromohexanal
• CAS: 110811-44-4
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O
• 分子量: 257.953
• InChiKey: BMDJWGFLOJFTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromohexanal 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-溴己醛
  参考文献：
  名称：

  Mitani, Michiharu; Hirayama, Hiroyuki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1562 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 丙烯醛 在 三丁基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-Dibromohexanal
  参考文献：
  名称：

  Mitani, Michiharu; Hirayama, Hiroyuki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1562 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Tetrahydropyran Derivatives with α-Electron-Withdrawing Substituents from 1,5-Dibromopentane Derivatives by Treatment with Silver Nitrate
  作者：Michiharu Mitani、Hiroshi Takeuchi、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1246/cl.1987.333

  日期：1987.2.5

  When 1,5-dibromopentane derivatives having the electron-withdrawing groups at one terminus, which were obtained by Cu(I)-catalyzed photochemical addition of 1,3-dibromopropanes to electron-deficient olefins, were subjected to treatment with silver nitrate, tetrahydropyran derivatives with the electron-withdrawing groups at the α-position to the oxygen atom were obtained.

  将 1,3-二溴丙烷与缺电子烯烃进行 Cu(I) 催化光化学加成得到的末端具有吸电子基团的 1,5-二溴戊烷衍生物用硝酸银、四氢吡喃进行处理得到在氧原子的α-位具有吸电子基团的衍生物。
• NEW CYCLOPROPYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATIONS
  申请人：INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO-BIOLOGICO S.A.

  公开号：EP0677514A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  The new cyclopropyl derivatives have formula (I) wherein R is cyclopropyl or methylcyclopropyl. The preparation process comprises reacting 2,6-dibromohexanoyl chloride with 2,6-dimethylanyline in the presence of a base at 0°-25 °C to give 2,6-dibromohexanoyl-2,6-dimethylanilide which subsequently is caused to react with R-NH₂ (wherein R is as defined hereabove) at 70-100 °C to give the cyclopropyl derivatives having formula (I). The compounds (I) can be applied as antiarithmic agents and as local anaesthetic agents.

  新的环丙基衍生物具有式 (I)，其中 R 是环丙基或甲基环丙基。制备过程包括在 0°-25 °C 下，在碱存在下，使 2,6-二溴己酰氯与 2,6-二甲基苯胺反应，得到 2,6-二溴己酰基-2,6-二甲基苯胺，然后使其在 70-100 °C 下与 R-NH₂（其中 R 如上定义）反应，得到式（I）的环丙基衍生物。化合物(I)可用作抗焦虑剂和局部麻醉剂。
• MITANI MICHIHARU; TAKEUCHI HIROSHI; KOYAMA KIKUHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 333-334
  作者：MITANI MICHIHARU、 TAKEUCHI HIROSHI、 KOYAMA KIKUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOPROPYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATIONS
  申请人：INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO-BIOLOGICO S.A.

  公开号：EP0677514B1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US5834490A
  申请人：——

  公开号：US5834490A

  公开（公告）日：1998-11-10