3-(2-Phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-propan-1-ol | 304025-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-phenyloxazol-4-ylmethoxy)propan-1-ol；3-((2-Phenyloxazol-4-yl)methoxy)propan-1-ol；3-[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]propan-1-ol
• CAS: 304025-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UMBGNXDCYYVVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-propan-1-ol 、 methyl 2-iodomethyl-6-methylbenzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 以50%的产率得到2-Methyl-6-[3-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-propoxymethyl]-benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-chloromethyl-6-methylbenzoic ester

  摘要：

  本发明提供了一种制备式(I)1化合物的方法，其中R为H，可选取卤代烷基、环烷基、芳基、烷基-芳基或杂环芳基，且在烷基和环烷基中，一个或多个CH2基可以被—O—所取代。式(I)化合物是合成PPAR激动剂的有价值的中间体。

  公开号：

  US20040192956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-苯基-恶唑 、 1,3-丙二醇 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-Phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US06635655B1

文献信息

• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1177187B1

  公开（公告）日：2007-07-25
• EP1611083A1
  申请人：——

  公开号：EP1611083A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• SYNTHESE VON 2-CHLORMETHYL-6-METHYLBENZOESÄUREESTERN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1611083B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US6635655B1
  申请人：——

  公开号：US6635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21