4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester | 149326-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-quinolinylmethoxy)benzoic acid methyl ester；Methyl 4-[(quinolin-4-yl)methoxy]benzoate；methyl 4-(quinolin-4-ylmethoxy)benzoate
• CAS: 149326-03-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: BLYXCONPYLMKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-(4-Quinolinylmethoxy)benzoic Acid Sodium Salt Hydrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)喹啉 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1

文献信息

• Cathepsin K inhibitors
  申请人：Bamberg Timothy Joe

  公开号：US20070032484A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of the Formula: a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are those defined herein. The present invention also provides methods for using and preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。
• CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1910286A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US7358373B2
  申请人：——

  公开号：US7358373B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• [EN] CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007014839A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention provides a compound of the Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar¹, R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are those defined herein. The present invention also provides methods 5 for using and preparing compounds of Formula (I).
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I), sur un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique, sur un solvate ou sur un promédicament de celui-ci. Dans cette formule, m, n, Ar¹, R¹, R², R³, R⁴, et R⁵ sont tels que définis dans la demande. La présente invention porte également sur des procédés d'utilisation et de préparation des composés de formule (I).