D-glucopyranosylamine | 30104-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glucopyranosylamine
• 英文别名: 1-amino-1-deoxy-D-glucose；1-amino-1-deoxy-o-D-glucose；1-Aminoglucose；(3R,4S,5S,6R)-2-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 30104-32-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: WCWOEQFAYSXBRK-GASJEMHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glucopyranosylamine 、 1,4-二硝基咪唑 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到1-(1'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Walczak, K.; Suwinski, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 691 - 695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑脱氧氨基葡萄糖、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了如下三个7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑(NBD)脱氧氨基葡萄糖(NBDG)类化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和和用途。本发明的关键点在于：如下化合物是一种带荧光素的脱氧葡萄糖类似物，用于监测活细胞组织对葡萄糖的摄取，是判断细胞活力的指标之一，也用于监测局部肿瘤形成。也可作为葡萄糖转运检测方法中高灵敏度的荧光标记物。

  公开号：

  CN111285906A

文献信息

• GLYCOAMINO ACID AND USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20170007709A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  An object of the present invention is to provide an amino acid precursor which shows improvement in the properties (particularly water-solubility, stability in water, bitter taste etc.) of amino acid, and can be converted to amino acid in vivo etc. The present invention relates to a compound for an amino acid precursor, which is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种氨基酸前体，该前体在氨基酸的性质（特别是水溶性、在水中的稳定性、苦味等）方面表现出改进，并且可以在体内转化为氨基酸等。本发明涉及一种氨基酸前体化合物，该化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES COMPRISING STING AGONISTS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES AGONISTES DE STING
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202984A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides scaffolds and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a stimulator of interferon genes (STING). The present disclosure also provides uses of the ADCs in treatment, e.g., treatment of cancer.

  本公开提供了包含干扰素基因刺激剂（STING）的支架和抗体药物偶联物（ADCs）。本公开还提供了ADCs在治疗中的用途，例如癌症治疗。
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019104289A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure relates generally to antibody-drug conjugates comprising pyrrolo[2, 1-c][1, 4]benzodiazepine (PBD) drug moieties. The present disclosure also relates to methods of using these conjugates, e.g., as therapeutics and/or diagnostics.

  本公开涉及包含吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬(PBD)药物基团的抗体药物偶联物。本公开还涉及使用这些偶联物的方法，例如作为治疗和/或诊断手段。