(2-acetyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester | 401640-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-acetyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Acetyl-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；(2-Acetyl-phenyl)-oxamidsaeure-aethylester；2-Aethoxalylamino-acetophenon；Ethyl 2-(2-acetylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 401640-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: OARZDOXWEGPHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.7-120.2 °C
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 犬尿喹酸
  参考文献：
  名称：

  Camps, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 草酸二乙酯 生成 (2-acetyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Camps, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1901, vol. 33, p. 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthetic Approach to 2,4-Disubstituted Quinazolines
  作者：Serena Ferrini、Fabio Ponticelli、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/ol062540s

  日期：2007.1.1

  [reaction: see text] 2,4-Dialkyl or aryl quinazolines have been prepared in three steps starting from easily available anilides. A photochemically induced Fries rearrangement of the anilides gave several ortho-aminoacylbenzene derivatives that were acylated at the NH2. These acylamides underwent rapid cyclization to 2,4-disubstituted quinazolines (and benzoquinazolines) in the presence of ammonium

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。
• Contribution à l'étude des hydroxy-4-phénylamino-3-quinoléines
  作者：Henri de Diesbach、Anton Schürch、Georges Cavin

  DOI：10.1002/hlca.19480310306

  日期：——

  Hope et D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba, il a d'abord été effectué la synthhse de la dihydroxy- 6,12-épindoline. Ce chemin n'ayant pas conduit au but proposé, on s'est attaché a préparer des dérivés cle la phénylamino-3-quinoléine contenant si possible un groupement carboxylique en position 2 et qui seraient suseeptibles d'être benzoylés sur le groupe iminogéne. L'expérience a montré que

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ANTHRANILAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008031549A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein the substituents are defined as in claim 1, by a) reacting a compound of formula (V) with a compound of formula (Vl) wherein hal is halogen and R₁ is C₁-C₆alkyl in the presence of a base to a compound of formula (III); b) treating a compound of formula (Il) with said compound of formula (III) in the presence of a base to form a compound of formula (IV) and c) converting said compound of formula (IV) in the presence of an acid or a base to the compound of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la revendication 1. Ce procédé consiste (a) à faire réagir, en présence d'une base, un composé de formule (V) avec un composé de formule (VI), où hal est halogène et R₁ est alkyle C₁-C₆,_{de façon à former un composé de formule (III), (b) à traiter un composé de formule (II) avec ce composé de formule (III) en présence d'une base pour former un composé de formule (IV), et (c) à convertir ledit composé de formule (IV), en présence d'un acide ou d'une base, en composé de formule (I).}
• Camps, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1901, vol. 33, p. 404
  作者：Camps

  DOI：——

  日期：——
• Camps, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2709
  作者：Camps

  DOI：——

  日期：——