4-Benzyloxy-chinolin-1-oxid | 94298-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-chinolin-1-oxid
• 英文别名: 4-benzyloxy-quinoline-1-oxide；1-Oxido-4-phenylmethoxyquinolin-1-ium
• CAS: 94298-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: OUVKTTHVKLQEPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-chinolin-1-oxid 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 水 作用下， 生成 犬尿喹酸
  参考文献：
  名称：

  Nakayama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基喹啉-N-氧化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯甲醇 作用下， 生成 4-Benzyloxy-chinolin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Hasegawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. Ausg. B, S. 58, 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline-n-oxide derivative and pharmaceutical composition
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0177764A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  A quinoline-N-oxide derivative represented by the formula: [wherein X is hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, unsubstituted or substituted aralkyloxy, or unsubstituted or substituted aralkylthio; Y is a hydrogen atom or halogen atom; R, is alkylene or alkenylene having 3 to 15 carbon atoms; Z is hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, unsubstituted or substituted aryloxymethyl, tetrahydropyranyloxymethyl, tetrahydrofuranyloxymethyl, unsubstituted or substituted arylsulfonyloxymethyl, lower alkylthiomethyl, unsubstituted or substituted arylthiomethyl, lower alkylsulfinylmethyl, unsubstituted or substituted arylsulfinylmethyl, lower alkylsulfonylmethyl, unsubstituted or substituted arylsulfonylmethyl, aminomethyl, -CH2NHR2 (wherein R2 is lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl), -CH2NR3R4, (wherein R3 and R4 are lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl), -CH2N+R5R6R7 (wherein R5, R6, and R7 are lower alkyl, unsubstituted or substituted aralkyl, or unsubstituted or substituted aryl, where the counterion is an anion of acid or a hydroxyl ion), -COR8 (wherein R. is a hydrogen atom, lower alkyl or hydroxy), -CH(OR9)2 (wherein R. is lower alkyl), iminomethyl, hydroxyiminomethyl, or a halogen atom] and its salts, can very strongly inhibit the lipoxygenase and considerably suppress production and release of its metabolites, and thus are useful as preventive and healing agents for the diseases caused by the lipoxygenase metabolites.

  一种由式表示的喹啉-N-氧化物衍生物： [其中 X 是羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、未取代或取代的芳氧基或未取代或取代的芳硫基；Y 是氢原子或卤素原子；R 是具有 3 至 15 个碳原子的亚烷基或烯基；Z 是羟甲基、低级烷氧基甲基、未取代或取代的芳基氧基甲基、四氢吡喃氧基甲基、四氢呋喃氧基甲基、未取代或取代的芳基磺酰氧基甲基、低级烷硫基甲基、未取代或取代的芳基硫代甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基、低级烷硫基甲基低级烷基硫甲基、未取代或取代的芳基硫甲基、低级烷基亚磺酰甲基、未 取代或取代的芳基亚磺酰甲基、低级烷基磺酰甲基、未取代或取代的芳基磺酰 甲基、氨甲基、-CH2NHR2（其中 R2 为低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基）， -CH2NR3R4，（其中 R3 和 R4 为低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基）、-CH2N+R5R6R7（其中 R5、R6 和 R7 是低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基，其中反离子是酸的阴离子或羟基离子），-COR8（其中 R.是氢原子、低级烷基、未取代或取代的芳烷基或未取代或取代的芳基，其中反离子是酸的阴离子或羟基离子）。是氢原子、低级烷基或羟基）、-CH(OR9)2（其中 R.是低级烷基）、亚氨基甲基、羟基亚氨基甲基或卤原子]及其盐类，可以非常强烈地抑制脂氧合酶，并大大抑制其代谢物的产生和释放，因此可作为预防和治疗由脂氧合酶代谢物引起的疾病的药物。
• Hayashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 149
  作者：Hayashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tanida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 608,610
  作者：Tanida

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 4/8, p. 441,443
  作者：Ochiai、Naito

  DOI：——

  日期：——
• TEHRANISI, MASAYUKI;SUDZUKI, KODZI;KASEH, XIROSI;XASIDZUMEH, KADZUKO;KITA+
  作者：TEHRANISI, MASAYUKI、SUDZUKI, KODZI、KASEH, XIROSI、XASIDZUMEH, KADZUKO、KITA+

  DOI：——

  日期：——