4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole | 60406-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-t-butyl phenyl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole；4-(4-Tert-butylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 60406-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃
• 分子量: 269.269
• InChiKey: RQSQXEKROTUKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)-phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰氨基酰肼与 D-葡萄糖的氧化环化用于无金属合成 3-三氟甲基-1,2,4-三唑

  摘要：

  已经公开了易于获得的三氟乙酰氨基酰肼与 D-葡萄糖的无金属氧化环化，用于组装 3-三氟甲基-1,2,4-三唑。D-葡萄糖用作 C1 合成子以在反应中提供次甲基源。已经进行了对照实验以阐明反应机理。该协议的合成效用已通过扩大反应的实施和 NK I受体配体的关键骨架的合成进行了探索。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100989

文献信息

• US4038405A
  申请人：——

  公开号：US4038405A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4097599A
  申请人：——

  公开号：US4097599A

  公开（公告）日：1978-06-27